De zeldzame Popularisering van de cannabinoidwetenschap: CBDA

De zeldzame Popularisering van de cannabinoidwetenschap: CBDA

In het verleden de vijf jaar, begon de wereld aandacht aan cannabisdifenol (CBD) te besteden. Misschien is de grootste markt van de consument in landen zoals het Verenigd Koninkrijk en de Verenigde Staten, van wie bijna 10% van de bevolking aan CBD-olie geprobeerd te hebben toelaten. De meeste mensen kunnen denken dat de industriële cannabis of de industriële cannabisinstallaties die wordt gebruikt om CBD-producten te vervaardigen in magische molecules kunnen worden gevonden. Nochtans, in feite, is dit niet het geval.

Het zuur van cannabisbisphenol (CBDA) - een installatievoorloper van CBD - wordt gevonden in verse industriële cannabis. CBD lijkt slechts wanneer zijn zuurrijke tegenhanger wordt verwarmd.

CBDA is verkeerd beschouwd als inactieve samenstelling vele jaren. Dit concept - dat aan de instabiliteit van CBDA wordt gekoppeld, die na verloop van tijd begint te degraderen - betekent dat het wetenschappelijke onderzoek naar zuurrijke vormen van CBD vrij beperkt is.

Nochtans, wegens de introductie van gepatenteerde CBDA „ester“ (een interessante variant van CBD-molecule) en een groot aantal positieve geruchten over de doeltreffendheid van CBDA door ondergaan de medische industriële marihuana patiënten en de artsen, CBDA nu een bepaalde heropleving en media de rente stijgt.

Wat is CBDA?

In 1965, Raphael mechoulam, een Israëlische wetenschapper, eerst geïsoleerd industrieel cannabinoidzuur.

Door aan voldoende hitte of zonlicht bloot te stellen, wordt CBDA CBD door een chemisch proces genoemd decarboxylation, waarin de carboxyl groep wordt verloren.

Voor vele ziekten zoals kanker, bezorgdheid, epilepsie, vuurvaste misselijkheid en het braken, kan CBDA een belangrijke rol in de behandelingslijst spelen.

Hoewel velen van ons decarboxylation met industriële marihuana associëren, komt dezelfde chemische reactie in celademhaling voor. Daarom ademen wij allen kooldioxide als metabolisch bijproduct uit.

vele jaren, zijn decarboxylated cannabinoids beschouwd als „activerende“ samenstellingen die efficiëntere therapeutische gevolgen in onze organismen veroorzaken. Nochtans, is deze hypothese onlangs omgekeerd, en de studies hebben aangetoond dat CBDA efficiënter is in het activeren van 5 - ht1a-serotoninereceptoren dan CBD. Als antagonist van een andere belangrijke receptor GPR55, toonde CBDA ook sterkere bindende affiniteit dan CBD.

Deze bevindingen tonen aan dat CBDA een belangrijke rol in de behandeling van kanker, bezorgdheid, epilepsie, vuurvaste misselijkheid en brakende en andere ziekten kan inderdaad spelen.

Wegens zijn rol in emotieregelgeving, is de serotonine waarschijnlijk de meest bekende neurotransmitter. Nochtans, gaan de biologische gevolgen van serotonine ver verder dan het maken van ons gelukkig. Het is verwant met vele fysiologische functies zoals misselijkheid, het braken en intestinale beweging.

Ons begrip van de activering van 5 - ht1a-de serotoninereceptoren door CBDA is grotendeels toe te schrijven aan het onderzoek van Erin-rots en haar team bij Guelph-Universiteit in Ontario, dat door neuroloog Linda Parker wordt geleid. De rots bestudeerde de toepassing van CBD en CBDA in de behandeling van verschillende soorten misselijkheid en het braken.

Zij toonde aan dat door aan receptoren 5-HT1A op een efficiëntere die manier te binden dan CBD, CBDA misselijkheid remde en braken door toxine en bewegingsziekte wordt veroorzaakt.

De hoeveelheid CBDA wordt vereist om misselijkheid te verminderen is wankelende 1000 die keer minder dan het bedrag voor CBD wordt vereist hetzelfde effect te veroorzaken dat.

Misschien moet de opwindendste doorbraak met het opmerkelijke succes van CBDA doen in het verminderen van de verwachte misselijkheid - een sterke misselijkheid dat de patiënten vóór chemotherapie en zelfs alvorens behandeling begint vreselijk voelen. Men zou moeten opmerken dat er geen efficiënte drugbehandeling voor vervroegde misselijkheid is.

In een andere studie over het effect van het combineren van CBDA met ondansetron, een standaard antiemetic drug, vond het team van de rots dat CBDA het antimisselijkheidseffect van de drug zelfs bij zeer lage dosissen kon verbeteren.

In feite, blijft de rots beweren dat de hoeveelheid CBDA die wordt vereist om misselijkheid te verminderen wankelende 1000 keer minder dan het bedrag dat voor CBD wordt vereist is hetzelfde effect te veroorzaken.

Bovendien bevestigden de Canadese wetenschappers dat CBDA niet bedwelmt of beschadigt omdat het niet met industriële cannabinoidreceptoren van CB1 in wisselwerking staat. Dit maakt tot CBDA een betere keus voor patiënten die met de stemmings veranderende gevolgen van de rijke industriële cannabis of dronabinol worstelen van THC (FDA keurde synthetische THC goed).

CBDA en epilepsie

CBD is de heersende stroming hoofdzakelijk wegens zijn beroemd antiepileptic effect geworden. Tot dusver, is de enige goedgekeurde CBD-drug in de Verenigde Staten de gezuiverde CBD-tint epidiolex, die wordt gebruikt om drie soorten drug-resistant epilepsie te behandelen.

Het verrast dat GW Pharma, het bedrijf achter epidiolex niet, betaalt concentratie aan het therapeutische potentieel van CBDA. In de pharmacokinetic studie die CBDA vergelijken met CBD, vonden de wetenschappers van GW dat CBDA hogere biologische beschikbaarheid en sneller begin dan CBD - deze kenmerken heeft tot CBDA een zeer aantrekkelijke keus voor drugontwikkeling maken.

Niet alleen vereist het een lagere dosis (daardoor verminderend de kans van bijwerkingen), maar CBDA is efficiënter in het verminderen van beslagleggingen in sommige parameters. Sommige van deze gegevens verschijnen in de octrooiaanvraag van GW

Gebruikt „epilepsie met industriële cannabinoids“ eerder dan in peer-herzien studies behandelen. Maar het steunt de anecdotische rapporten van de rots zeker de bevindingen en van Amerikaanse industriële marihuanawerkers uit de gezondheidszorg zoals Bonni Goldstein en Dustin sulak, die groot succes in het behandelen van patiënten met CBDA hebben bereikt.

Anamnese

De Peruviaanse arts Max Alzamora deelde een overtuigende gevallenanalyse die CBDA impliceren bij recente webinar van de vereniging van industriële cannabiswerkers uit de gezondheidszorg.

Grundy, 14, had 10 beslagleggingen een dag toe te schrijven aan auto-immune hersenontsteking. Alvorens Dr. Alzamora te zien, was zij in een coma 45 dagen. Zij werd ook besmet met drug-veroorzaakte hepatitis, die door de drug werd veroorzaakt die zij heeft voorgeschreven.

Ouders van Glendy kochten CBD-olie van de Verenigde Staten, daardoor verminderend sommige beslagleggingen. Nochtans, is het niet economisch haalbaar voor de familie om ingevoerde CBD-olie te kopen, zodat vond Dr. Alzamora een lokale bron van CBD-olie. Of hij denkt zo.

„Zure cannabinoids bieden een waaier van therapeutische mogelijkheden.“ – Dr. Max Alzamora

Het blijkt dat CBD-de olie niet decarboxylated, en glendy neemt eigenlijk CBDA. Dit werd later bevestigd toen de olie werd verzonden naar een Laboratorium van Californië voor analyse. Gissing wat - haar beslagleggingen worden verder verminderd. In feite, volgens de recentste statistieken, heeft Grundy, nu 16, slechts 10 beslagleggingen een jaar en neemt niet meer om het even welke antiepileptic drugs. Sinds omschakeling aan CBDA-olie, zijn haar cognitieve ontwikkeling, bezorgdheid, autistisch gedrag en algemene levenskwaliteit beduidend verbeterd.

„Hoewel ik goede die resultaten die in patiënten bereikt heb met industriële cannabinoids worden behandeld THC en CBD,“ bevatten Dr. bovengenoemd Alzamora, „CBDA is bijzonder efficiënt in de behandeling van epilepsie, Ziekte van Parkinson en ontstekingsziekten. Voor me, bieden zure industriële cannabinoids een waaier van behandelingsmogelijkheden.“

Nochtans, moeten de medische wetenschappers nog de veelvoudige mechanismen van CBDA in epilepsie en andere ziekten begrijpen. „ik zal persoonlijk meer bewijsmateriaal verzamelen om aan patiënten ten goede te komen,“ beweerde Alzamora.

Anti ontstekingscbda

Aangezien de glendy epilepsie door auto-immune ziekten wordt veroorzaakt, kan haar positieve reactie op CBDA gedeeltelijk aan het anti-inflammatory effect van zure cannabinoid worden toegeschreven, die toe te schrijven kan zijn aan zijn rol als selectieve inhibitor Cox-2.

Er zijn twee types van cyclooxygenase (COX) enzymen: Cox-1 handhaaft de normale binnenmuur van de maag en de darm, en Cox-2 hebben een pro-ontstekingseffect. Verbieden de Nonsteroidal anti-inflammatory drugs, zoals aspirin en ibuprofen, Cox-1 en Cox-2 enzymen. Door Cox-1 te verbieden, het gebruik kan op lange termijn van deze drugs over de toonbank tot ernstige gastro-intestinale complicaties leiden.

Daarom heeft de ontwikkeling van selectieve Cox-2 inhibitors die Cox-1 mijden en ontsteking verwante symptomen in patiënten terwijl het vermijden van om het even welke gevaarlijke gevolgen verminderen op lange termijn therapeutische betekenis. Als inhibitor Cox-2, heeft CBDA zijn potentieel als veiligere niet steroidal anti-inflammatory drug getoond, hoewel het niet in mensen is bestudeerd.

Krijg één of andere CBDA in uw leven

In feite, na het leven in de schaduw van CBD zo vele jaren, schijnt het dat CBDA definitief als een veilig en efficiënter substituut in sommige aspecten wordt gezien, die zijn beroemde industriële cannabinoid kunnen vervangen. Als u CBD in uw dagelijks leven wilt gebruiken om sommige problemen op te lossen, gelieve te voelen vrij om ons te contacteren