まれなcannabinoid科学の大衆化:CBDA

まれなcannabinoid科学の大衆化:CBDA

過去５年間では、世界はインド大麻のdiphenol （CBD）に注意を払い始めた。多分最も大きい消費市場は人口のほぼ10%が試みることにCBDオイルを是認する米国あるおよびイギリスのような国に。ほとんどの人々はCBDプロダクトを製造するのに使用される産業インド大麻か産業インド大麻の植物が魔法の分子で見つけることができると考えるかもしれない。但し、実際、これは事実ではない。

インド大麻のbisphenolの酸（CBDA） - CBDの植物の前駆物質-見つけた新しい産業インド大麻である。CBDは酸性同等が熱されるかときだけ現われる。

CBDAは不活性混合物として不正確に長年にわたり考慮された。この概念-そのうちに低下し始めるCBDAの不安定とつながれる、- CBDの酸性形態の科学研究がかなり限られている平均。

但し、医学の産業マリファナの患者および医者、CBDAによって特許を取られたCBDA 「エステル」（CBDの分子の興味深い変形）およびCBDAの効力についての多数の肯定的なうわさの導入が原因で今ある特定の復活を経て、媒体の興味は増加している。

CBDAは何であるか。

1965年に、Raphaelのmechoulam、イスラエルの科学者は、最初に産業cannabinoidの酸を隔離した。

十分な熱か日光に露出によって、CBDAはcarboxylグループが失われる脱カルボキシル化と呼ばれる化学的方法によってCBDになる。

癌、心配、癲癇、処理し難い悪心および嘔吐のような多くの病気のために、CBDAは処置のテーブルの重要な役割を担うかもしれない。

私達の多数が産業マリファナと脱カルボキシル化を関連付けるが、同じ化学反応は細胞の呼吸に起こる。そういうわけで私達はすべて新陳代謝の副産物として二酸化炭素を吐き出す。

長年にわたり、炭酸基を除去されたcannabinoidsは私達の体のより有効な治療上の効果を作り出す「活動化の」混合物として考慮された。但し、この仮説は最近逆転し、CBDAが5つのことを活動化でより有効であることを調査は- CBDよりht1aのセロトニンの受容器示した。別の重要な受容器GPR55の反対者として、CBDAはまたCBDより強い結合類縁を示した。

これらの調査結果はCBDAが全く癌、心配、癲癇、処理し難い悪心および嘔吐し、他の病気の処置の重要な役割を担うことができることを示す。

感情の規則に於いての役割のために、セロトニンはおそらく最も有名な神経伝達物質である。但し、セロトニンの生物学的作用は私達を幸せにさせることをはるかに超えて行く。それは悪心、嘔吐および腸の動きのような多くの生理学機能と関連している。

5の活発化の私達の理解- CBDAによるht1aのセロトニンの受容器はオンタリオのGuelph大学で神経科学者がリンダParker導くErinの石および彼女のチームの研究が主として原因である。石は異なったタイプの悪心および嘔吐の処置のCBDそしてCBDAの適用を調査した。

彼女はCBDより有効な方法の5-HT1A受容器への不良部分によって、CBDAが毒素および乗り物酔いによって引き起こされた悪心および嘔吐を禁じたことを示した。

CBDAの量はCBDが同じ効果を作り出すことができるように悪心を減らすようにである驚くほどの1000時必要な量よりより少なく要求した。

多分最も刺激的な進歩は期待された悪心-患者が化学療法の前にひどく感じる前でさえも処置が始まる強い悪心--の減少のCBDAの驚くべき成功としなければなり。予期可能な悪心のための有効な薬剤の処置がないことが注意されるべきである。

ondansetronとCBDAを、標準的な鎮吐薬剤結合する効果の別の調査ではCBDAが非常に低い線量で薬剤の反悪心の効果を高めることができることが、石のチームは分った。

実際、石はCBDが同じ効果を作り出すことができるように悪心を減らすようにCBDAの量がである驚くほどの1000時要求した必要な量よりより少なくことを主張し続ける。

さらに、カナダの科学者はCB1産業cannabinoidの受容器によって相互に作用していないのでCBDAが酔わせないか、または有害であることを確認した。これはCBDAにTHCの豊富な産業インド大麻またはdronabinol （FDAは総合的なTHCを承認した）の気分の変更の効果と戦う患者のためのよりよい選択をする。

CBDAおよび癲癇

CBDは有名なantiepileptic効果のために主流に主になった。これまでのところ、米国の唯一の公認CBDの薬剤は3種類の薬物対抗性の癲癇を扱うのに使用されている浄化されたCBDの色のepidiolexである。

それはギガワットPharmaのepidiolexの後ろの会社が、CBDAの治療上の潜在性に周到な注意を払っても不思議ではない。CBDとCBDAを比較するpharmacokinetic調査ではギガワットの科学者はCBDAにCBDより高い生物学的利用能そして速い手始めがあることが分った-これらの特徴はCBDAに薬剤の開発のための非常に魅力的な選択をする。

だけでなく、それはより低い線量を（それにより副作用のチャンスを減らす）要求するが、CBDAはある変数の握りの減少でより有効である。これらのデータの一部ギガワットの特許出願で現われるため

同業者審査された調査のよりもむしろ産業cannabinoidsと癲癇を」扱うのに使用される「。しかしそれは確かにCBDAと患者を扱うことの大きい成功を達成したBonni GoldsteinおよびDustinのsulakのようなアメリカの産業マリファナの臨床医からの石の調査結果そして逸話的なレポートを支える。

事歴

最高のAlzamoraペルーの博士は産業インド大麻の臨床医の連合の最近のwebinarでCBDAを含む説得力をこめてケース スタディを共有した。

Grundy、14は、自己免疫の脳炎による10の握りがあった日。先生に会うAlzamora前に、彼女は45日間昏睡状態にあった。彼女はまた彼女が規定した薬剤によって引き起こされた薬物誘発の肝炎に感染した。

Glendyの親はそれによりある握りを減らす米国からのCBDオイルを、購入した。但し、それは家族が輸入されたCBDオイルを購入することができる、従ってAlzamora先生はCBDオイルのローカル源を見つけたように経済的に実行可能ではない。または彼はそう考える。

「酸のcannabinoids治療上の可能性の範囲を」は開発する。– Max Alzamora先生

それはCBDオイルが炭酸基を除去されない、glendy実際にCBDAを取っていることなり。これは後でオイルが分析のためのカリフォルニア実験室に送られたときに確認された。何を推測しなさい-彼女の握りは更に減る。実際、最も最近の統計量に従って、Grundy、今16に、10の握りだけあり、年もはやantiepileptic薬剤を取る。、彼女の認識開発CBDAオイルへの転換以来、心配、自閉症の行動および全面的な生活環境基準はかなり改善された。

「私がTHCおよびCBDを含んでいる産業cannabinoidsと扱われる患者のよい結果を達成したが」Alzamora先生は、「CBDAである癲癇、パーキンソン病および炎症性病気の処置で特に有能言った。私のために、酸の産業cannabinoidsは処置の可能性の範囲を」開発する。

但し、医学科学者はまだ癲癇および他の病気のCBDAの多数のメカニズムを理解する必要がある。「私は個人的に患者に寄与するためにより多くの証拠を」Alzamora主張した集める。

反炎症性CBDA

glendyの癲癇が自己免疫疾患によって引き起こされるので、選択的なCOX-2抑制剤として役割が原因であるかもしれない酸のcannabinoidの炎症抑制の効果へのCBDAへの彼女の肯定応答は部分的に帰因するかもしれない。

2つのタイプのcyclooxygenase （コックス）の酵素がある:COX-1は胃および腸の正常な内部の壁を維持し、COX-2は親炎症性効果をもたらす。Nonsteroidal炎症抑制薬剤は、アスピリンおよびイブプロフェンのような、COX-1およびCOX-2酵素を禁じる。COX-1の禁止によって、これらの市販薬の長期使用は深刻な胃腸複雑化をもたらす場合がある。

従って、COX-1をとばし、発火を軽減する選択的なCOX-2抑制剤の開発は危ない長期結果を避けることに治療上の重大さがある間、患者の徴候を関連付けた。COX-2抑制剤として、CBDAはより安全な非ステロイドの炎症抑制薬剤として人間で調査されなかったが、潜在性を示した。

あなたの生命のCBDAを得なさい

実際、そう何年もの間CBDのすぐ近くの生存の後で、それはCBDAが有名な産業cannabinoidを取り替えることができるある面の安全で、より有効な代理として最終的に確認されることにようである。ある問題を解決したらのにあなたの日常生活にCBDを使用したいと思ったら私達に連絡すること自由に感じなさい