Popularyzacja nauki o rzadkich kannabinoidach: CBDA

Popularyzacja nauki o rzadkich kannabinoidach: CBDA

W ciągu ostatnich pięciu lat świat zaczął zwracać uwagę na difenol z konopi indyjskich (CBD).Być może największy rynek konsumencki znajduje się w krajach takich jak Wielka Brytania i Stany Zjednoczone, z których prawie 10% populacji przyznaje się do spróbowania oleju CBD.Większość ludzi może pomyśleć, że konopie przemysłowe lub rośliny konopi przemysłowych wykorzystywane do produkcji produktów CBD można znaleźć w magicznych cząsteczkach.Jednak w rzeczywistości tak nie jest.

Kwas bisfenolowy z konopi (CBDA) – roślinny prekursor CBD – znajduje się w świeżych konopiach przemysłowych.CBD pojawia się dopiero po podgrzaniu jego kwaśnego odpowiednika.

CBDA od wielu lat jest błędnie uważana za związek nieaktywny.Ta koncepcja – w połączeniu z niestabilnością CBDA, która z czasem zaczyna ulegać degradacji – oznacza, że ​​badania naukowe nad kwasowymi formami CBD są dość ograniczone.

Jednak ze względu na wprowadzenie opatentowanego „estru” CBDA (ciekawy wariant cząsteczki CBD) i dużą liczbę pozytywnych plotek na temat skuteczności CBDA przez pacjentów i lekarzy zajmujących się medyczną przemysłową marihuaną, CBDA przeżywa obecnie pewne odrodzenie i media zainteresowanie rośnie.

Co to jest CBDA?

W 1965 r. Raphael mechoulam, izraelski naukowiec, jako pierwszy wyizolował przemysłowy kwas kannabinoidowy.

Wystawiając na działanie wystarczającej ilości ciepła lub światła słonecznego, CBDA staje się CBD w procesie chemicznym zwanym dekarboksylacją, w którym następuje utrata grupy karboksylowej.

W przypadku wielu chorób, takich jak nowotwory, lęki, epilepsja, oporne na leczenie nudności i wymioty, CBDA może odgrywać ważną rolę w tabeli leczenia.

Chociaż wielu z nas kojarzy dekarboksylację z przemysłową marihuaną, ta sama reakcja chemiczna zachodzi w oddychaniu komórkowym.Dlatego wszyscy wydychamy dwutlenek węgla jako produkt uboczny metabolizmu.

Od wielu lat dekarboksylowane kannabinoidy uważane są za związki „aktywujące”, dające skuteczniejsze efekty terapeutyczne w naszym organizmie.Jednak ta hipoteza została ostatnio odwrócona, a badania wykazały, że CBDA jest bardziej skuteczne w aktywacji receptorów serotoninowych 5-ht1a niż CBD.Jako antagonista innego ważnego receptora GPR55, CBDA również wykazywał silniejsze powinowactwo wiązania niż CBD.

Odkrycia te pokazują, że CBDA może rzeczywiście odgrywać ważną rolę w leczeniu raka, lęku, padaczki, opornych na leczenie nudności i wymiotów oraz innych chorób.

Ze względu na swoją rolę w regulacji emocji serotonina jest prawdopodobnie najbardziej znanym neuroprzekaźnikiem.Jednak biologiczne działanie serotoniny wykracza daleko poza uszczęśliwianie nas.Wiąże się to z wieloma funkcjami fizjologicznymi, takimi jak nudności, wymioty i ruch jelit.

Nasze zrozumienie aktywacji receptorów 5-ht1a serotoniny przez CBDA jest w dużej mierze wynikiem badań Erin Rock i jej zespołu z Guelph University w Ontario, prowadzonych przez neurolog Lindę Parker.Rock badał zastosowanie CBD i CBDA w leczeniu różnego rodzaju nudności i wymiotów.

Pokazała, że ​​poprzez wiązanie się z receptorami 5-HT1A skuteczniej niż CBD, CBDA hamowało nudności i wymioty wywołane toksynami i chorobą lokomocyjną.

Ilość CBDA wymagana do zmniejszenia nudności jest oszałamiająco 1000 razy mniejsza niż ilość wymagana, aby CBD wywołało ten sam efekt.

Być może najbardziej ekscytujący przełom dotyczy niezwykłego sukcesu CBDA w zmniejszaniu oczekiwanych nudności – silnych nudności, które pacjenci czują okropnie przed chemioterapią, a nawet przed rozpoczęciem leczenia.Należy zauważyć, że nie ma skutecznego leczenia farmakologicznego nudności antycypacyjnych.

W innym badaniu nad wpływem połączenia CBDA z ondansetronem, standardowym lekiem przeciwwymiotnym, zespół Rocka odkrył, że CBDA może nasilać działanie przeciw nudnościom leku nawet przy bardzo niskich dawkach.

W rzeczywistości, rock nadal twierdzi, że ilość CBDA wymagana do zmniejszenia nudności jest oszałamiająco 1000 razy mniejsza niż ilość wymagana, aby CBD wywołało ten sam efekt.

Ponadto kanadyjscy naukowcy potwierdzili, że CBDA nie jest odurzające ani szkodliwe, ponieważ nie wchodzi w interakcje z przemysłowymi receptorami kannabinoidowymi CB1.To sprawia, że ​​CBDA jest lepszym wyborem dla pacjentów, którzy zmagają się ze zmieniającymi nastrój skutkami marihuany przemysłowej bogatej w THC lub dronabinolu (syntetyczny THC zatwierdzony przez FDA).

CBDA i epilepsja

CBD stało się głównym nurtem głównie ze względu na swoje słynne działanie przeciwpadaczkowe.Jak dotąd jedynym zatwierdzonym lekiem CBD w Stanach Zjednoczonych jest oczyszczony epidioleks nalewki CBD, który jest stosowany w leczeniu trzech rodzajów padaczki lekoopornej.

Nic dziwnego, że GW Pharma, firma stojąca za epidioleksem, zwraca baczną uwagę na potencjał terapeutyczny CBDA.W badaniu farmakokinetycznym porównującym CBDA z CBD, naukowcy z GW odkryli, że CBDA ma wyższą biodostępność i szybszy początek niż CBD - te cechy sprawiają, że CBDA jest bardzo atrakcyjnym wyborem do opracowywania leków.

Nie tylko wymaga mniejszej dawki (co zmniejsza ryzyko wystąpienia skutków ubocznych), ale CBDA jest bardziej skuteczne w zmniejszaniu napadów w niektórych parametrach.Niektóre z tych danych pojawiają się we wniosku patentowym GW

Używany do „leczenia padaczki za pomocą przemysłowych kannabinoidów”, a nie w recenzowanych badaniach.Ale z pewnością potwierdza to odkrycia Rocka i anegdotyczne raporty amerykańskich klinicystów zajmujących się przemysłową marihuaną, takich jak Bonni Goldstein i Dustin sulak, którzy osiągnęli wielki sukces w leczeniu pacjentów za pomocą CBDA.

Historia przypadku

Peruwiański lekarz Max Alzamora podzielił się przekonującym studium przypadku dotyczącym CBDA podczas ostatniego seminarium internetowego stowarzyszenia klinicystów zajmujących się konopiami przemysłowymi.

Grundy, lat 14, miał 10 napadów dziennie z powodu autoimmunologicznego zapalenia mózgu.Przed spotkaniem z dr Alzamorą była w śpiączce przez 45 dni.Była również zarażona wirusowym zapaleniem wątroby wywołanym przez lek, który przepisał.

Rodzice Glendy kupili olej CBD ze Stanów Zjednoczonych, zmniejszając w ten sposób niektóre napady.Jednak zakup importowanego oleju CBD przez rodzinę nie jest ekonomicznie opłacalny, więc dr Alzamora znalazł lokalne źródło oleju CBD.Albo tak myśli.

„Kanabinoidy kwaśne otwierają szereg możliwości terapeutycznych”.– Dr Max Alzamora

Okazuje się, że olej CBD nie jest dekarboksylowany, a Glendy faktycznie bierze CBDA.Zostało to później potwierdzone, gdy olej został wysłany do laboratorium w Kalifornii do analizy.Zgadnij co - jej napady padaczkowe są jeszcze bardziej zmniejszone.W rzeczywistości, według najnowszych statystyk, 16-letni Grundy ma tylko 10 napadów rocznie i nie przyjmuje już żadnych leków przeciwpadaczkowych.Od czasu przejścia na olej CBDA jej rozwój poznawczy, lęk, zachowania autystyczne i ogólna jakość życia uległy znacznej poprawie.

„Chociaż osiągnąłem dobre wyniki u pacjentów leczonych przemysłowymi kannabinoidami zawierającymi THC i CBD”, powiedział dr Alzamora, „CBDA jest szczególnie skuteczne w leczeniu padaczki, choroby Parkinsona i chorób zapalnych. wachlarz możliwości leczenia."

Jednak naukowcy medyczni wciąż muszą zrozumieć wiele mechanizmów CBDA w padaczce i innych chorobach.„Osobiście zbierzę więcej dowodów, które przyniosą korzyści pacjentom” – zapewnił Alzamora.

Przeciwzapalne CBDA

Ponieważ padaczka Glendy jest spowodowana chorobami autoimmunologicznymi, jej pozytywną reakcję na CBDA można częściowo przypisać przeciwzapalnemu działaniu kannabinoidu kwasowego, co może wynikać z jego roli jako selektywnego inhibitora COX-2.

Istnieją dwa rodzaje enzymów cyklooksygenazy (COX): COX-1 utrzymuje prawidłową wewnętrzną ścianę żołądka i jelit, a COX-2 ma działanie prozapalne.Niesteroidowe leki przeciwzapalne, takie jak aspiryna i ibuprofen, hamują enzymy COX-1 i COX-2.Hamując COX-1, długotrwałe stosowanie tych leków dostępnych bez recepty może prowadzić do poważnych powikłań żołądkowo-jelitowych.

Dlatego opracowanie selektywnych inhibitorów COX-2, które omijają COX-1 i łagodzą objawy związane ze stanem zapalnym u pacjentów, przy jednoczesnym unikaniu niebezpiecznych długoterminowych konsekwencji, ma znaczenie terapeutyczne.Jako inhibitor COX-2, CBDA wykazał swój potencjał jako bezpieczniejszy niesteroidowy lek przeciwzapalny, chociaż nie był badany na ludziach.

Zdobądź trochę CBDA w swoim życiu

W rzeczywistości, po tylu latach życia w cieniu CBD, wydaje się, że CBDA zostało wreszcie uznane za bezpieczny i skuteczniejszy substytut w niektórych aspektach, który może zastąpić jego słynny przemysłowy kannabinoid.Jeśli chcesz wykorzystać CBD w swoim codziennym życiu, aby rozwiązać niektóre problemy, skontaktuj się z nami