Popularización rara de la ciencia del cannabinoid: CBDA

Popularización rara de la ciencia del cannabinoid: CBDA

En los últimos cinco años, el mundo comenzó a prestar la atención al difenol del cáñamo (CBD). Quizás el mercado de consumidores más grande está en países tales como el Reino Unido y los Estados Unidos, cuyo los casi 10% de la población admiten a intentar el aceite de CBD. La mayoría de la gente puede pensar que el cáñamo industrial o las plantas industriales del cáñamo usadas para fabricar productos de CBD puede ser encontrado en moléculas mágicas. Sin embargo, de hecho, éste no es el caso.

Ácido del bisphenol del cáñamo (CBDA) - un precursor de la planta de CBD - es encontró en cáñamo industrial fresco. CBD aparece solamente cuando se calientan sus contrapartes ácidas.

CBDA se ha considerado incorrecto como compuesto inactivo durante muchos años. Este concepto - juntado con la inestabilidad de CBDA, que comienza a degradar en un cierto plazo - medios que la investigación científica sobre formas ácidas de CBD es muy limitada.

Sin embargo, debido a la introducción del CBDA patentado “éster” (una variante interesante de la molécula de CBD) y un gran número de rumores positivas sobre la eficacia de CBDA de los pacientes y de los doctores industriales médicos, CBDA de la marijuana ahora está experimentando cierto renacimiento y el interés de los medios está aumentando.

¿Cuál es CBDA?

En 1965, el mechoulam de Raphael, científico israelí, primero aisló el ácido industrial del cannabinoid.

Exponiendo al suficiente calor o luz del sol, CBDA se convierte en CBD con un proceso químico llamado la descarboxilación, en la cual pierden al grupo carboxilo.

Para muchas enfermedades tales como cáncer, ansiedad, epilepsia, náusea refractaria y vomitar, CBDA puede desempeñar un papel importante en la tabla del tratamiento.

Aunque muchos de nosotros asocien la descarboxilación a marijuana industrial, la misma reacción química ocurre en la respiración de la célula. Por eso todos exhalamos el dióxido de carbono como subproducto metabólico.

Durante muchos años, los cannabinoids decarboxilados se han considerado como compuestos “que activaban” que producen efectos terapéuticos más eficaces en nuestros cuerpos. Sin embargo, esta hipótesis se ha invertido recientemente, y los estudios han mostrado que CBDA es más eficaz en activar 5 - los receptores de la serotonina de ht1a que CBD. Como antagonista de otro receptor importante GPR55, CBDA también mostró una afinidad obligatoria más fuerte que CBD.

Estos hallazgos muestran que CBDA puede desempeñar de hecho un papel importante en el tratamiento del cáncer, de la ansiedad, de la epilepsia, de la náusea refractaria y de enfermedades que vomitan y otras.

Debido a su papel en la regulación de la emoción, la serotonina es probablemente el neurotransmisor más bien conocido. Sin embargo, los efectos biológicos de la serotonina van mucho más alla de hacernos felices. Se relaciona con muchas funciones fisiológicas tales como náusea, vomitar y movimiento intestinal.

Nuestra comprensión de la activación de 5 - los receptores de la serotonina de ht1a por CBDA son en gran parte debido a la investigación de la roca de Erin y de su equipo en la universidad de Guelph en Ontario, llevada por el neurólogo Linda Parker. La roca estudió el uso de CBD y de CBDA en el tratamiento de diversos tipos de náusea y de vomitar.

Ella mostró que atando a los receptores 5-HT1A de una manera más eficaz que CBD, CBDA inhibió la náusea y vomitar causados por las toxinas y mareo.

El periodo de CBDA requirió para reducir náusea es las 1000 épocas de escalonamiento menos que el periodo requerido para que CBD produzca el mismo efecto.

Quizás la brecha más emocionante tiene que hacer con el éxito notable de CBDA en la reducción de la náusea prevista - una náusea fuerte que los pacientes sientan terribles antes de quimioterapia e incluso antes de que el tratamiento comienza. Debe ser observado que no hay tratamiento eficaz de la droga para la náusea de anticipación.

En otro estudio en el efecto de combinar CBDA con el ondansetron, una droga antiemética estándar, el equipo de la roca encontró que CBDA podría aumentar el efecto anti de la náusea de la droga incluso en las dosis muy bajas.

De hecho, la roca continúa afirmando que el periodo de CBDA requirió para reducir náusea es las 1000 épocas de escalonamiento menos que el periodo requerido para que CBD produzca el mismo efecto.

Además, los científicos canadienses confirmaron que CBDA es que no intoxica o perjudicial porque no obra recíprocamente con los receptores industriales del cannabinoid CB1. Esto toma CBDA una mejor decisión para los pacientes que luchan con los efectos cambiantes del humor de los cáñamos o del dronabinol industriales ricos (THC sintético aprobado por la FDA) de THC.

CBDA y epilepsia

CBD se ha convertido en la corriente principal principalmente debido a su efecto antiepiléptico famoso. Hasta ahora, la única droga aprobada de CBD en los Estados Unidos es el epidiolex purificado del tinte de CBD, que se utiliza para tratar tres clases de epilepsia drogorresistente.

No es de extrañar que el GW Pharma, la compañía detrás del epidiolex, está prestando la mucha atención al potencial terapéutico de CBDA. En el estudio farmacocinético que comparaba CBDA con CBD, los científicos del GW encontraron que CBDA tiene una biodisponibilidad más alta e inicio más rápido que CBD - estas características toman CBDA una decisión muy atractiva para el desarrollo de la droga.

No sólo requiere una dosis más baja (de tal modo que reduce la ocasión de efectos secundarios), pero CBDA es más eficaz en la reducción de asimientos en algunos parámetros. Algunos de estos datos aparecer en la solicitud de patente del GW

Utilizado “para tratar epilepsia con los cannabinoids industriales” bastante que en estudios par-revisados. Pero apoya ciertamente los hallazgos y los informes anecdóticos de la roca de los clínicos industriales americanos de la marijuana tales como sulak de Bonni Goldstein y de Dustin, que han alcanzado gran éxito en tratar a pacientes con CBDA.

Antecedentes

El doctor peruano Max Alzamora compartió un estudio de caso convincentemente que implicaba CBDA en el webinar reciente de la asociación de los clínicos industriales del cáñamo.

Grundy, 14, tenía 10 asimientos al día debido a la encefalitis autoinmune. Antes de ver al Dr. Alzamora, ella estaba en una coma por 45 días. También la infectaron con la hepatitis inducida por las drogas, que fue causada por la droga que ella prescribió.

Los padres de Glendy compraron el aceite de CBD de los Estados Unidos, de tal modo reduciendo algunos asimientos. Sin embargo, no es económicamente posible para que la familia compre el aceite importado de CBD, así que el Dr. Alzamora encontró una fuente local de aceite de CBD. O él piensa tan.

Los “cannabinoids ácidos abren una gama de posibilidades terapéuticas.” – El Dr. Max Alzamora

Resulta que el aceite de CBD no está decarboxilado, y glendy está tomando realmente CBDA. Esto fue confirmada más adelante cuando el aceite fue enviado a un laboratorio de California para el análisis. Conjeture lo que - sus asimientos se reducen más a fondo. De hecho, según las últimas estadísticas, Grundy, ahora 16, tiene solamente 10 asimientos al año y toma no más cualquier droga antiepiléptica. Desde cambiar al aceite de CBDA, su desarrollo, ansiedad cognoscitiva, comportamiento autístico y calidad de vida total se han mejorado perceptiblemente.

“Aunque he alcanzado buenos resultados en los pacientes tratados con los cannabinoids industriales que contenían THC y CBD,” el Dr. Alzamora dijo, “CBDA es particularmente eficaz en el tratamiento de la epilepsia, de la enfermedad de Parkinson y de enfermedades inflamatorias. Para mí, los cannabinoids industriales ácidos abren una gama de posibilidades del tratamiento.”

Sin embargo, los científicos médicos todavía necesitan entender los mecanismos múltiples de CBDA en epilepsia y otras enfermedades. “Recogeré personalmente más pruebas para beneficiar a pacientes,” Alzamora afirmé.

CBDA inflamatorio anti

Puesto que la epilepsia de los glendy es causada por enfermedades autoinmunes, su respuesta positiva a CBDA se puede atribuir en parte al efecto antiinflamatorio del cannabinoid ácido, que puede ser debido a su papel como inhibidor selectivo COX-2.

Hay dos tipos de enzimas del cyclooxygenase ($COX): COX-1 mantiene la pared interna normal del estómago y del intestino, y COX-2 tiene un efecto favorable-inflamatorio. Las drogas del antiinflamatorio no esteroideo, tales como aspirin e ibuprofen, inhiben las enzimas COX-1 y COX-2. Inhibiendo COX-1, el uso a largo plazo de estas drogas sin receta puede llevar a las complicaciones gastrointestinales serias.

Por lo tanto, el desarrollo de los inhibidores selectivos COX-2 que puentean COX-1 y alivian la inflamación relacionó síntomas en pacientes mientras que evitar cualquier consecuencia a largo plazo peligrosa tiene significación terapéutica. Como inhibidor COX-2, CBDA ha mostrado su potencial como droga antiinflamatoria no esteroidal más segura, aunque no se haya estudiado en seres humanos.

Consiga algún CBDA en su vida

De hecho, después de vivir en la sombra de CBD por tan muchos años, parece que CBDA finalmente está reconocido como substituto seguro y más de manera efectiva en algunos aspectos, que pueden substituir su cannabinoid industrial famoso. Si usted quiere utilizar CBD en su vida de cada día para solucionar algunos problemas, no dude en entrarnos en contacto con por favor