質の部門A及び部門Bの工場

これは177Gongma Bio のオリジナル記事 2 番目     への法的アクセス世界の大麻産業   より多い70か国世界中で何らかの形のマリファナの使用が合法化されており、そのうち 8 か国が個人的または娯楽目的での使用を合法化しています。データには、合法な医療およびレクリエーション市場の現状が含まれています。217か国世界のすべての地域で。   業界政策と世界の大麻市場の市場データによると、Gongma Bio は大麻市場の各利害関係者に対する実現可能な洞察を持っており、すべての大麻ファンと統合し、創造することを望んでいます。 ​ 世界市場の状況 世界の法的状況   世界 217 の国と地域の中の根幹産業のプロフェッショナル データ ウェブサイトである Equio によると、次のようになります。 「成人向け販売」の合法化 -8：この国は成人による高THCマリファナの使用と所持を合法化しました。この国は合法大麻の流通と販売を規制しています。 「成人向け使用権」としての法的参入 - 5：この国は成人による高THCマリファナの使用と所持を合法化しましたが、流通と販売に関する規制の枠組みはまだ制定されていません。 法的アクセスは「医療のみ」です - 17：この国は患者による医療大麻の使用を合法化しており、高THCレベル（>10mg/10％THC）を含む大麻への何らかの合法的アクセスを提供しています。 「何らかの合法化」としての合法的参入 - 41：この国は何らかの形の大麻法案を可決しましたが、高濃度THC（>10mg/10％THC）の合法的所持および使用の基準を満たしていません。 「合法的な市場がない」場合の合法的なアクセス - 147                      2020 年の消費者の分布 統計によると、2020年の世界の法律市場の売上高は237億ドル、消費者の数は2億8,610万人です;成人向け市場は134億ドル;医療市場計画モデルは102億ドル、および5年間の法的市場の複合年間成長率は16.62％（2020年から2025年）です。それ以外の違法市場は 3,910 億ドルで、5 年間の合法市場は年間成長率 3.64% (2020 ～ 2025 年) と一致しています。   違法市場における 391B のシェアは他の 3 つの市場の合計よりも大きい, なぜなら、多くの国の政策はまだ試行錯誤の段階にあり、法律や規制も完璧ではないからです。   米国の大麻市場の現状   米国大麻ダッシュボード 2014年に「マリファナ」という言葉が米国で世間の注目を集めて以来、その合法市場シェアは0年から2022年までに265億ドルに達し、2030年には586億3000万ドルに達すると予想されている。   金融関連データに加えて、2022 年の米国で活動している薬局の数は 660 万、米国の大麻消費者の数は 4,950 万人、合法市場規模は 265 億ドル、大麻植物の屋外エリア33.5Kです。   製品売上高指数 - 米国 業界初の米国では、Huaye は長期にわたり市場売上高で第 1 位にランクされており、2019 年から 2022 年までの市場シェアは約 40% です。電子霧化液体 (CBD/THC Vape オイル) が続き、市場シェアは 30% です。チンキ剤、抽出物、外部投与、直接消費などのその他の用途はそれほど多くありません。   米国における一般的なマリファナ消費者データ情報は次のとおりです。   消費者密度: 134/千人   年間消費率：17％（18歳以上）   月間消費率：12％（18歳以上）   医療患者スケール: 440W                    支出の主な理由 アメリカの消費者が大麻製品を消費する主な理由は、リラックス、ストレスの緩和、不安の軽減、睡眠の質の向上、痛みの緩和などであり、これらは大麻の抗炎症作用、睡眠補助作用、創傷治癒作用に相当します。大麻製品（詳細についてはリンクを参照）。   大麻データセットテーブル:                   米国CBD小売事情と今後の市場予測 ​                   大麻食品に対する小売支出   ヨーロッパやアジアと比較すると、米国ではTHC製品が普及しており、CBD市場シェアは高くありませんが、依然として高い売上を誇っています。大麻食用小売支出の内訳は上の表に記載されています。米国上院でのSAFEバンキングイベント（議会では330億ドル相当、従業員3万人を抱える大麻産業の大企業は銀行サービスを受けることができず、大量の失業を引き起こす）の失敗が未知の影響をもたらしたことは言及する価値がある。大麻食品およびスナック業界。特に世論の影響力という点では「これは間違いなく上院指導部の大失敗だ」との指摘もあった。   声明   私たちは中国におけるあらゆる娯楽用大麻と麻薬に断固として反対します。この記事の内容の一部はメディア ネットワークから提供されています。転載の目的は、作品の内容や著作権問題など、より多くの情報を共有することです。30 日以内に編集者にご連絡ください。初回確認と削除を行います。記事の内容に関する意見は著者に帰属し、このサイトの意見を完全に表すものではなく、投資やアプリケーションに関するアドバイスを構成するものではなく、この声明と活動を解釈する最終的な権利を有します。

注意（国際的な版）の価値を持つ2023の上の10のインド大麻の企業の傾向   新年は一連の影響を及ぼす傾向を見るかもしれないインド大麻工業に新しい楽天主義および希望を持って来た。一般に、2022年はインド大麻工業のための困難な年である。マクロ経済学の不利な風は資本投資の生産過剰そして欠乏のようなインフレーション、また業界固有の障害を、含んでいる。未来に先に見て、麻の市場はちょうど少数の例を取ると期待することができる:M&Aの活動は長い間減速してしまった。 余分な供給と戦う成長した市場の生産の懸濁液のための呼出し。消費者の購買習慣がますます成長するようになるように、プロダクト細分化の小売りのレベル。   1. 主要な市場の統合COVID-19全域にわたる封鎖の間のブームの期間、インド大麻工業が前に後退抵抗力がないようではなかった後。コロラド州およびワシントン州のような成長した催し物の市場の会社は価格下落に対処するために努力している。他の市場は、大人の商品の販売がより若い側面にあるミシガン州およびマサチューセッツのような極限に達した。それに答えて、工場にかかわる子会社および会社は労働者を解雇している。コスト低減の手段にもかかわらず、多くの会社はまだ今年閉まり、免許証はより大きい企業によって吸収される。費用効果が大きい企業だけ存続できる。   2. 合併および獲得は沈滞する2022年までに、M&Aの活動ははっきりと減速し、米国のまわりの重要なチャネルがほとんど排出されるという連続的なレポートに、この傾向は確かに続く。時間のために、MJBizDailyは頻繁に団体トランザクションの$100以上，000,000を報告した。しかしこれらは今少数である。私達が2022でカバーしたトランザクションの多数は$25，000,000よりより少しだった。標準的なトランザクションの全体または一部の価値はまた株式市場と昨年はっきりと下った達した。この傾向は逆転してがまずない。   3. デルタ8 THCは今でも企業のぎざぎざである過去1年間に、ほとんどあらゆる状態の法的インド大麻の市場はデルタ8 THCを管理するためにある種の規則を作り出した。限られたか法的インド大麻の市場-健全な法律とのそれら-が付いている状態は認可された企業に競争の主要なもとを提供する調節されていないデルタ8プロダクトの拡散をほとんど見ない。インド大麻の国民の生産をおよび「派生物」およびインド大麻の「エキス」法律化する2018農業の行為に従って得られたCBDから得られるcannabinoidsはインド大麻の法的定義に合い始めるように法的限り植物である。従って、CBDを揚げられていたこね粉のねじれから得、次に製造工程によって渡して米国の管理された物質の行為に違反しない。法律に変更がなければ、デルタ8の市場はインド大麻工業のための大きな問題である変わらないかもしれない。   4. THCの効力の固定観念および実験室のショッピングもっと注意を引き付けるためTHCの有効性の企業の固定観念は結局現れる。長年問題は2022年に、有効性問題実際に浮上した。テスト ラボはTHC数を歪めるために行なわれ、フロリダからのネバダへの州の規制当局は違反の実験室に罰金および懸濁液を課し始めた。業界ウォッチャーはこれが実験室の購入を減らし、よりよくインド大麻の植物の他の多くの有利な原料についての消費者を教育することを望む。次に、これはcannabinoidの内容からの企業の焦点を移すかもしれない。   5. 懸濁液のための呼出しはより高いより高く得て、価格の圧縮およびoversaturationを、および植わる容量オンラインで経験している成長した市場の栽培者と何人かの人々州政府を援助を提供するために頼んでいる。コロラド州、ミシガン州および他の州の会社は州の規制当局が介入し、新しい免許証を中断するように要求する。それはこの人工的な市場制御が事業の成功にいかに影響を与えるか見られることを残る。オレゴンの同じような行為は数年前市場の生産過剰の問題を解決しなかった。   上記の内容は国際的な麻の企業の市場の客観的な分析に基づいている。私は進歩を促進するために企業および麻の友人の友人と情報を共有することを望む。 国内麻の企業の市場はそれに先に見る近い将来に更新し続ける!

内生インド大麻のシステムおよび精神分裂症     精神分裂症は遅い青年期および早い成年期の約1%の深刻で有害な、傷病率の慢性の脳疾患、大抵である。精神分裂症の主要な明示は3つの部門に分けることができる不調な行動である、および異常な心理的な機能:（1）幻覚、錯覚、記憶無秩序、運動障害、等を含む肯定的な徴候、主に;（2）社会的な回避、減らされた率先、間違った判断、問題解決の障害、等を含む否定的な徴候、主に;（3）精神分裂症の中心の徴候である認識徴候は主に注意、学習、記憶および管理の機能障害を含む。複数の仮説はneurodevelopmental仮説、ドーパミンおよびNMDAの神経伝達物質のような、開発された。研究者は精神分裂症の内生インド大麻の研究を提案した。精神分裂症の病因は内生インド大麻 システム、特にCB1受容器の終わる活発化と関連している。     内生インド大麻 システム。 内生インド大麻 システムはで人体の多くの重要な機能を、認知のような、感情調整するインド大麻の受容器、内生cannabinoidsおよびcannabinoidの低下の酵素の、睡眠、苦痛、刺激等構成される。さらに、それは練習制御、心血管の規則、内分泌の活動、エネルギー新陳代謝、免疫反応、等に対する効果をもたらす。内生インド大麻 システムは圧力の応答の神経回路にある。それは内生neuroprotectiveシステムである。それはあるneuropathological条件の下で活動化させ、ホメオスタティスの役割を担う。 インド大麻の受容器CB1およびCB2はG蛋白質によってつながれる受容器（GPCRs）家族に属する。CB1受容器は大脳基底核、海馬、globusのpallidus、substantiaのnigraおよび小脳のような感覚的でおよび運動制御区域の高い濃度の中央システムで主に、配られる。それは刺激および認知の重要な役割を担う。これらの地域は精神分裂症の病因と密接に関連している。CB1受容器は中央および周辺ニューロンのシナプス前に主にあり、また内生インド大麻 システムの大きな役割である他の神経伝達物質の解放を禁じる。次第に頭脳の増加のCB1受容器の数生れから成年期への。 CB2受容器は周辺免疫細胞で主に配られる。調査はCB2受容器がまた脳幹および小脳にあることが分った。CB2受容器は大脳皮質、striatum、海馬、扁桃体および視床下部にある。CB2受容器は感情的な、認識機能の役割を担う。     CB1受容器の信号のtransduction CB1受容器は頭脳のendocannabinoidsの信号のtransductionに責任がある。AEAおよび2-AGはシナプス前の細胞膜から解放される。CB1受容器はシナプス前CB1受容器を搭載する拡散そして結合によって活動化させる。CB1受容器の信号はつながれたk+敏感なgi/o蛋白質を通して細胞に主に送信される。この蛋白質によって活動化させるCB1受容器はadenylateのcyclaseの活動を禁じ、アデニル酸の生産を減らし、そしてキナーゼAの開いたk+チャネル、増加k+の流出の活動を、神経の排出および脈拍の伝導、ブロックca2+の流入を弱め、神経伝達物質解放のための必要なチャネルをシナプス前の場所で断ち切るために弱める。内生cannabinoidによって調整されるCB1受容器信号のtransductionはいろいろな神経伝達物質の活動に影響を与える。 CB1受容器および精神分裂症     動物実検はCB1受容器が精神分裂症の重要な役割を担うことが分った。マウスがNメチルDアスパラギン酸の受容器（NMDA）の受容器の反対者のphencyのclidine （PCP）を使用する時、高められた練習、型にはまった行動、減らされた社会活動、等のような徴候のような精神分裂症を、作り出す。これらの徴候はCB1受容器の遺伝子のノックアウト（cb1ko）のマウスで観察されなかった。実験比較はcb1koのマウスは減らされた動きおよび失調症の徴候があったことを示した。CB1受容器の遺伝子のノックアウトはPCPによって引き起こされた行動を変えCB1受容器は精神分裂症の病理学のメカニズムの重要な役割を担った。 扁桃体および密接に精神分裂症と関連していた頭脳区域に反映された腹部の背面のtegmental区域のPCPおよびCB1受容器の密度は増加した。CB1受容器の密度はprefrontal皮質、海馬、大脳基底核および小脳で、CB1受容器減った、およびglobusのpallidusで増加されて変わった。 精神分裂症のγ-の病理学そしてメカニズムはアミノ酪酸、ドーパミン、5-hydroxytryptamineおよびグルタミン酸のような多くの神経伝達物質複雑な効果をもたらす。CB1受容器は直接的または間接的に多くの神経伝達物質を調整できる。CB1受容器が活動化させた後striatumからのドーパミンの流出を刺激するために、チャネルは開きドーパミンはmidbrainの差益、中間のprefrontal皮質、midbrainの地域およびsubstantiaのnigraから解放される。精神分裂症の肯定的な徴候はドーパミン（midbrainの差益の地域から解放される特にドーパミン）の高められた解放と関連している。 CannabinoidはCB1受容器の反対者はこれらの区域のアセチルコリンの集中を高めたが、中間のprefrontal皮質、海馬およびstriatumのアセチルコリンの解放を減らした。海馬、小脳、視床下部および大脳皮質のノルアドレナリンの活動はCB1受容器のアゴニストとして禁じられた、CB1受容器の反対者は阻止を減少させ、cannabinoidは視床下部およびstriatumのノルアドレナリンの活動を禁じた。GABAergicおよびglutamatergicニューロンの小胞の神経伝達物質の解放の短期か長期阻止に終ってgi/o蛋白質の分子内信号の下流で、活動化のaxonalターミナルのCB1受容器のEndocannabinoidsの行為。この方法は脳幹、midbrain、striatum、海馬、小脳、扁桃体および他の部品で効果をもたらす。     CB1受容器の異なった遺伝子の調査。CB1受容器の遺伝子の多形に精神分裂症のある特定の関係がある。この遺伝子の変化は精神分裂症の異なった表現型をもたらす。CB1受容器の遺伝子のAATの繰り返しの多形の調査では、CB1受容器の遺伝子のAATの繰り返しの多形が精神分裂症とかなり関連付けられたことが分られた。genotyping CB1受容器の他の調査はあまり重要なリンクを見つけなかった。薬剤の敏感な患者に無感覚な患者より対立遺伝子gの低レベルがある、genotyping CB1受容器は研究に新しい方向を提供する病気への感受性とは全く関係ないことが分られ。 CB2受容器は末梢神経系で主に機能するが、中央システムに重要な機能がない。ますますCB2の調査はCB2受容器が中央システムで広く配られ、精神分裂症のneurobiologicalメカニズムの役割を担うことが分った。精神分裂症の患者および健康なボランティアの血のAEAのレベルの比較によって、精神分裂症の徴候の赦免が周辺血のmonocytesのCB2受容器を符号化するmRNAのレベルの減少と一緒に伴われた、CB2受容器は精神疾患の役割を担ったことが分られ。     Endocannabinoidsおよび精神分裂症 インド大麻の受容器は精神分裂症と関連し、精神分裂症の患者の内生cannabinoidのレベルに重要な変更がある。調査は精神分裂症の患者の血のAEAのレベルが健康な人々のそれより高かった、臨床徴候の赦免は厳しい精神分裂症、中央システムと血で変わったAEAの内生cannabinoid信号でことを示したAEAのレベルの重要な低下と一緒に伴われたことが分り。 調査はことが激しい精神分裂症の患者の脳脊髄液で増加した、薬剤の処置なしで早い患者の脳脊髄液で増加したAEA分った。脳脊髄液のAEAのレベルの変更は徴候に否定的に関連した。AEAのレベルの増加は中央システムの自動調節が原因で、自己防衛の役割を担った。調査はことがcannabidiol （CBD）、cannabidiolの受容器の反対者、禁じるAEAの低下を分った、および患者の臨床状態の改善は血清AEAのレベルの増加と関連している。AEAが精神分裂症の病理学のメカニズムの保護役割を担うことが更に分られる。 CB1受容器の反対者および精神分裂症 小さい分子の抗ヒスタミンを最大限に活用することの過程において、研究者は代表的な非定型の薬剤になるためにclozapineを総合した。Clozapineはよりよく感情を制御し、extravertebral反作用を減らすことができる。clozapineに多くの不足がある認識減損の改善のようなまだ不十分であり、多くの患者のための十分な処置の効果を作り出すことができない。既存の薬剤の副作用は患者の健康を損ない、生活環境基準を減らす、私達は新しい薬剤か複合薬を見つける必要がある。 調査はCB1受容器の反対者がホット トピックになった、CB1受容器は新しい反精神分裂症の薬剤になったことが分り。CBDはインド大麻の植物の主要なコンポーネントの1つである。CBDはAEAのreabsorptionそして低下を禁じる、でneuroprotectiveおよび酸化防止効果をもたらすCB1受容器の反対者。     調査はCBDが戦いの精神分裂症の役割を担うことが分った。ドーパミンおよびグルタミン酸塩の基本的な精神分裂症の動物モデルの実験では、CBDに戦いの精神分裂症に於いての重要な役割がある。CBDはD-2受容器のアゴニストを使用してラットのNMDAの受容器の反対者のケタミンによって引き起こされるexcitatory動きを前に逆転させるNMDAの受容器の反対者MK-801が引き起こす脈拍の阻止を軽減しCBDはΔ 9-THCに引き起こしたケタミンまたはパーキンソン病の患者の精神病の徴候を減らす精神病の効果を反対する。 先読み インド大麻の受容器のCB1およびCB2受容器は精神分裂症の病理学のメカニズムの重要な役割を担い、精神分裂症の処置のための新しい処置の方向になる。内生cannabinoidsは精神分裂症の病理学のメカニズムの保護役割を担う。精神分裂症のpathophysiologyに於いての内生インド大麻 システムの厳密な役割はまだ未知であり、より多くの研究は必要である。インド大麻の受容器は人体で広く配られる。それは治療上の目的のためのインド大麻の受容器を活動化させるか、または反対するインド大麻の薬剤の開発のための新しい方法そして方向である

Endocannabinoidシステム     Endocannabinoidシステム（ECS）はcannabinoidの受容器、cannabinoidの配位子、酵素および蛋白質で総合する構成されるシステムで、それらを運び、そして低下させる。ECsおよび2-arachi-donoylglycerol （2-AG）およびn-arachidonoylethanolamide （AEA）は広く調査された。新陳代謝の受容器（ドーパミンのような）またはイオンの受容器のようないろいろな要因は、（ca2+のような）、ECsの統合に有利である。CB1受容器およびCB2受容器は細胞の表面で取付けられる。CB1受容器は全頭脳で配られ、大脳基底核、海馬および他の地域で豊富で、シナプスの可塑性の規則に加わる。正常な脳組織のCB2受容器は慢性の親炎症性刺激の後で活動化させた小膠細胞で調整される。ECSはシナプスでボディがそれを必要とするとき機能する。     CB1は中央および末梢神経系と中心および血管を含むさまざまな周辺ティッシュに主に、ある;CB2は免疫組織で主におよびhematopoietic細胞、中枢神経系および中心配られる。Cannabinoidsは心筋の収縮のvasodilation、徐脈、低血圧、阻止、炎症抑制の役割をおよびendothelial細胞の保護担う。Cannabinoidsに心循環器疾患の防止そして処置で広い適用見通しがある。 心循環器疾患に於いてのECsの役割 CB1受容器は小脳、大脳基底核、海馬および皮質で配られる。それは他の区域に、呼吸および心血管機能の規定する中心が見つけられる脳幹のようなある。循環系では、CB1受容器は心筋層、管のendothelial細胞および平滑筋細胞で取付けられる。調査はCB1が活動化させるとき中心が病気の条件の下で発火、酸化および線維症を促進できることが分った。これらの効果は反応酸素種、炎症性cytokines、付着の分子、apoptotic信号を送る細道およびコラーゲンの蓄積の形成を高めることが含まれている。アテローム性動脈硬化の処置のための他の炎症抑制薬剤と比較されて、CB1受容器信号の薬剤の阻止に管の発火を避け、心筋梗塞の後で予想を改善することによって反atherosclerotic効果の利点がある     CB2受容器はcardiomyocytes、冠状動脈のendothelial細胞および平滑筋細胞に表現される。CB2受容器は白血球および大食細胞のような免疫細胞に表現される。これらの細胞は発火および心臓組織の損傷の制御に加わる。CB2受容器の活発化に皮および中心で反線維症機能がある。全身の硬化（SSC）のブレオマイシンの模型実験のCB2受容器の病理学の活発化は血管のまわりでだけでなく、皮膚厚さおよびコラーゲンの蓄積を減らすが、また皮の肥満細胞のdegranulationそして大食細胞の浸潤を防ぐ CB2受容器の活発化は炎症抑制および反線維症の効果を誘発する。心筋の間質性の線維症の実験モデルでは、CB2受容器の活発化はタイプの増加を私コラーゲン減らし、タイプIIIのコラーゲンCB2の不十分なマウスは心筋梗塞（MI）の後で線維症の進行により敏感である。 内生cannabinoidの集中および抑制剤は低下を妨げる主要な混合物である。抑制剤の肯定的な効果は多くの病理学の州で、神経系のような、内生cannabinoidの張力の胃腸および心循環器疾患、高血圧およびcerebrovascular病気、強化、およびインシュリン抵抗性にかかわる中心の保護メカニズムを誘発する脂質の仲介人のレベルの減少調査された。抑制剤は血圧を減らし、心血管の処置として自発の高血圧の心筋の脂質新陳代謝の調整装置であり、新陳代謝の病気、重要な研究の方向および役割を提供する。 心血管機能のECSの規則 心臓効果はG蛋白質によってつながれる受容器に属する心房のmyocytes、CB1およびCB2受容器で共存する。内生cannabinoidsはCB1受容器を通って心血管機能の規則に加わる。調査は内生cannabinoid CB1の受容器のアゴニストが集中の依存した方法の心房のcontractilityを減らすことが分った。共鳴した神経を搭載するシナプス前CB1受容器はノルアドレナリン解放を禁じる。心拍数、心筋のシストリックおよびdiastolic率を減らす効果はCB1受容器の反対者によって妨げられた。EndocannabinoidsはCB1受容器の独立した細道による心筋のシストリックおよびdiastolic機能および心拍数の規則にかかわる。     心循環器疾患の処置のCannabinoid 心臓線維症は多数の心循環器疾患と関連付けられる主要な病理学の病気である。それは心臓繊維芽細胞の活発化と一緒に伴われる中心の細胞外のマトリックス蛋白質の異常な蓄積によって特徴付けられる。これら二つは虚血の傷害の後にほとんどの心臓病理学の条件の部品であるまたは圧力積み過ぎは、中心cardiomyocytes、endothelial細胞、免疫細胞および心臓繊維芽細胞が調整する動的改造プロセスを経る。心筋修理能力は低く、改造する心室の線維症は激しい心筋の細胞死と関連している病気に起こる。心筋の繊維芽細胞は親炎症性cytokinesを作り出す非もたらすmyofibroblastsからmyocytesの拡散および心筋のティッシュのfibronectinそしてコラーゲンの沈殿のような細胞外のマトリックス（ECM）蛋白質の高められた生産を、区別する 調査するためにはCBDによってアデノシンA2Aの受容器のCBDの保護および炎症抑制の効果を高めることによって免疫の関連の心筋の傷害および自己免疫の心筋炎を最初の心筋の傷害の減少は酸化圧力のような激しいでき事と防ぐ方法を関連付けられ、実際死シグナリング細道の活発化は、CBD糖尿病関連心筋の線維症を軽減する。マウス モデルに於いての心循環器疾患に於いてのCBDの新しい役割に、不完全なマウス心循環器疾患と関連している酸化圧力へのより強い抵抗がある。CBDの切除はアテローム性動脈硬化から保護の虚血reperfusionそして欠乏からマウスの心筋層を保護する 心循環器疾患に於いてのECsの役割 CB1受容器は小脳、大脳基底核、海馬および皮質で配られる。それは他の区域に、呼吸および心血管機能の規定する中心が見つけられる脳幹のようなある。循環系では、CB1受容器は心筋層、管のendothelial細胞および平滑筋細胞で取付けられる。調査はCB1が活動化させるとき中心が病気の条件の下で発火、酸化および線維症を促進できることが分った。これらの効果は反応酸素種、炎症性cytokines、付着の分子、apoptotic信号を送る細道およびコラーゲンの蓄積の形成を高めることが含まれている。アテローム性動脈硬化の処置のための他の炎症抑制薬剤と比較されて、CB1受容器信号の薬剤の阻止に管の発火を避け、心筋梗塞の後で予想を改善することによって反atherosclerotic効果の利点がある CB2受容器は発火の制御で複雑および心臓myocytesの心臓組織の損傷、冠状動脈のendothelial細胞、平滑筋細胞、白血球および大食細胞である。CB2受容器に皮および中心でCB2受容器の心臓保護活発化の役割が持っている反線維症機能をある。全身の硬化（SSC）のブレオマイシンの模型実験のCB2受容器の病理学の活発化は血管のまわりでだけでなく、皮膚厚さおよびコラーゲンの蓄積を減らすが、また皮の肥満細胞のdegranulationそして大食細胞の浸潤を防ぐ CB2受容器の活発化は炎症抑制および反線維症の効果を誘発する。心筋の間質性の線維症の実験モデルでは、CB2受容器の活発化はタイプの増加を私コラーゲン減らし、タイプIIIのコラーゲンCB2の不十分なマウスは心筋梗塞（MI）の後で線維症の進行により敏感である。     展望および未来 Cannabinoid ECSは心血管プロセスの規則の重要な役割を担い、ECBの張力の規則は心臓病の処置のための有望な方法であると考慮される。この方法は新陳代謝の等量および心臓線維症のようなさまざまな病気に有利、である。ECsの重要な複雑さを考えると、ECS調節の効果は更に調査される必要がある。新しい研究は新しい薬剤および治療上のターゲットを識別するプロセスを改善するために研究の方向を提供している。ECSの心血管のメカニズムの連続的な綿密な研究はいろいろ心循環器疾患の防止そして処置に新しい方法を提供する

Cannabinoidの受容器およびドーパミン ニューロン     内生cannabinoidシステム（ECS）は内生cannabinoidsから、cannabinoidの受容器、cannabinoidの配位子および総合する他の複数の酵素および蛋白質成り、それらを運び、そして低下させる。現在、4種類のアラキドン酸のエタノールアミン（anandamide）、2-AG、nnoladinのエーテルを含んで、見つけられる内生インド大麻の物質があったりおよびvirod-のhamine。 Cannabinoidの受容器はCB1受容器およびCB2受容器を含んでいる;CannabinoidsはCB1およびCB2細道によってさまざまな生物学的作用を主に出す。かかわる分られ、またドーパミンの受容器の活発化ことをの後で下流信号の細道の調整の重要な役割をcannabinoidの受容器がドーパミン ニューロンの機能活動の調整に担うことが。パーキンソン病（PD）は共通の慢性のneurodegenerative病気である。主要な病理学変更はmidbrainのsubstantiaのnigraそしてstriatumのdopaminergicニューロンの損失および死、および残りのニューロンの細胞質のLewy eosinophilicボディの存在である。Cannabinoid cannabinoidの中枢神経系、規則およびPDの損害のドーパミン ニューロン機能そして研究の受容器のCB1およびCB2信号の細道はcannabinoidの受容器の薬剤の設計およびPDの処置に実行可能な考えか作戦を将来提供できる。     CB1およびCB2受容器の配分 Cannabinoid CB1およびCB2は中枢神経系で広く配られる。CB1はmidbrainの皮質、大脳基底核、海馬、小脳、striatum、扁桃体、視床下部、periaqueductal灰色、脊髄および他の部品に主にある。細胞の局在化の調査では、CB1はputamenの軸索ターミナルの大脳基底核、軸索ターミナルおよび前方の区分のglobusのpallidusで観察された;背面および腹部のstriatumは中型のspinousニューロンを含んでいた;globusのpallidusからのsubstantiaのnigraへの直接細道の軸索。脊髄の前方の角の小脳、バスケットの細胞、運動ニューロン、背面角の感覚ニューロンおよび小膠細胞の平行そして上向き繊維;CB1はまた皮質および海馬のglutamatergicニューロンで見つけられた。 CB2はmidbrainの大脳皮質、striatum、海馬、扁桃体、脳幹、thalamus、substantiaのnigra、periaqueductal灰白質、paratrochlear核心、側面paralemmaの核心、赤い核心、pontineの核心、中間のvestibular核心、核心のambiguus、背骨のtrigeminalの核心、等で主に配られる。細胞の局在化の調査では、CB2はmidbrainの腹部のtegmental区域のドーパミン ニューロン、迷走神経の背面モーター核心のニューロン、および脊髄の背面角の小膠細胞で見つけられた。CB2は培養されたhippocampalピラミッド形のニューロンで、大脳皮質の小膠細胞およびアストロサイトおよび背骨の背面角の小膠細胞見つけられた     ドーパミン ニューロンのCannabinoidの受容器そして規則 中枢神経系では、いろいろな神経伝達物質および受容器は頻繁に複雑な相互作用によって神経の興奮性およびシナプス伝達効率の規則に加わる。ドーパミンは頭脳の最も豊富なカテコラミンの神経伝達物質である。Cannabinoidは受容器CB1でドーパミンの受容器の活発化のドーパミン ニューロンそしてそれに続く効果に影響を与えるために行動する。 それはドーパミンの低下を調整できチロシンを総合し、そしてチロシンのヒドロキシラーゼおよびドーパのカルボキシル基分解酵素の触媒作用の下でドーパミンを総合する。ドーパミンはモノアミン酸化酵素によってdihydroxyphenylacetic酸に低下する。ドーパミンの加速された加水分解;CB1遺伝子のノックアウトのPDのマウス、減ったcaudate核心のドーパミンそしてdihydroxyphenylacetic酸の内容およびCB1削除でドーパミンの加水分解を促進した。PDのβ- Caryophylleneとの実験で見つけられてsubstantiaのnigraおよびstriatumのドーパミン ニューロン繊維の損失を軽減できる。CannabinoidのCB1およびCB2活発化はsubstantiaのnigra、striatumおよびcaudate核心のドーパミンの内容の安定性を維持し、ドーパミン ニューロンのある特定の保護役割を担う。 内生cannabinoidシステムおよびPd パーキンソン病（PD）はmyotoniaによって、震えおよびbradykinesia、高レベル認識機能障害および良い言語問題特徴付けられる。それは通常substantiaのnigraでdopaminergicニューロンのapoptosisによって引き起こされるドーパミンの形成の欠乏が原因で起こる。内生cannabinoidシステムはdopaminergicシステムの重要な役割を担い、それらは互いを調整する。例えば、striatalニューロンの受容器のようなCB1受容器そしてd1/d2は複雑な相互作用信号を示す。パーキンソン病の患者の脳脊髄液の内生cannabinoid AEAのレベルは増加した。     パーキンソン病 モデルのcannabinoidの受容器および内生cannabinoidsの変更。MPTPと（、動物のパーキンソン病 モデルを作るのに使用される1メチル4 phenyl 1,2,3,6 tetrahydropyridineで）扱われる1メチル4 phenyl1,2,3,6 te trahydropyridine霊長目ことが分られたおよび6-OHDA （6ヒドロキシ ドーパミン、動物のパーキンソン病を引き起こすのに使用されるカテコラミンのヒドロキシル化された派生物扱われたラット）と、cannabinoid CB1の受容器の結合およびCB1 mRNAのレベルで増加した。 ESCおよびPd それ以上の調査はECsが大脳基底核の間接細道に主に輪になるあったことが分った。AEAのレベルはsubstantiaのnigraの網状の部分およびglobusのpallidusの中間の部分と二度同様に高くglobusのpallidusのneostriatumそして側面部分の最も高かった。2-AGレベルは全大脳基底核の地域で均等に配られた。これら二つの主要な内生cannabinoidsは大脳基底核の異なった役割を輪になる担った。PDの実験動物はlevodopaおよびECSの異常と処置がlevodopaによって逆転した前に扱われた。     未来および展望 CB1およびCB2はPDの病因そして進行にドーパミン ニューロンおよびドーパミンの受容器の機能の調整によって加わる。メカニズムはドーパミンの低下の調整によってニューロンのドーパミンの内容の安定性を維持することである;ドーパミン、グルタミン酸塩およびGABAの解放を調整し、striatal efferenceの規則と干渉し、そしてドーパミン ニューロンの活動を調整しなさい。cannabinoidの受容器か設計を調整し、PDおよび神経学の処置に考えか作戦を将来提供するためにCB1およびCB2のための薬剤を開発しなさい。

いかに取除かれるTHCがあるか     CBDの商品、THCの妨げている違法原料を製造したいと思っても運行原料から検出することができない。 通常の卸し業者からの原料を購入するか、またはOEMの製造業のある企業を委託すれば、通常thcが実際にいかに取除かれるか知る機会がない。 この記事はthcが実際にいかに取除かれるか告げる。 抽出の間に使用される溶媒に従って分かれているCBDの原料のための3つの主要な抽出方法がある。 1. 臨界超過二酸化炭素の抽出 2. エタノールの抽出     炭化水素の抽出 今回、臨界超過二酸化炭素の抽出、私達の会社が扱う説明する原料の抽出方法は一例として取られる。他の抽出方法の細部については、次のレポートを見なさい。 CBDの原料の製造方法 臨界超過二酸化炭素の抽出は麻の生物量からCBDの原料次のプロセスによるへの（各抽出の会社は「抽出方式」があり、プロセスかとぶ前後にまた場合がある）基本プロセス。 CBDの原料の製造作業 ※の麻の生物量:乾燥された麻を参照する。抽出の単位に麻の生物量を加える前に、それは乾燥する必要がある。 収穫された麻の生物量が二酸化炭素の抽出器で注がれる前に抽出器に入ることを容易にするために、生物量は乾燥し、押しつぶされなければならない。乾燥の標準として、約10~12%で湿気を制御することは必要である（使用されるあなたが得たいと思う）事および機械によって。 抽出器に原油（液体のエキス）を最初に得る乾燥され、押しつぶされた麻の生物量をかけなさい。CBDに加えて、この原油はまた他のカルダモン、テルペン、他の自然なワックスおよび、当然、THCを含んでいる。 それに続くプロセスは（寒冷対策および崩壊）原料をCBD以外取除き、CBDの高い純度の原料を作り出すために精製することである。 崩壊の段階の端に、得られたエキスは「CBD崩壊」である。CBDはCBDの留出物で蒸溜プロセスを繰り返すことによって調節することができる含んでいた。現時点で、それはまた約4% THCを含んでいる（麻の生物量の原料を使用する前後に）。このCBDの留出物がCBDの広いスペクトル（THCの自由な留出物）に置かれる時、thcの取り外しを行いなさい。 CBDの同位体を作るとき※は、上記の図の「精錬」をとばす。ヘプタンのhexonのペンタンが付いている分離プロセス、フィルターおよびTHCを取除く他の溶媒の間。 thcを取除く方法後で説明される。 thcを取除く最も普及した方法はである「クロマトグラフィー」 THCの取り外し方法は次の2つのタイプに主に分けられる。 ①クロマトグラフィー（すなわち分離） ②転換 米国では、thcを取除くプロセスは一まとめに「thc調停」のおよび「thc」が取除くように参照される。THCの取り外しは2つの方法（分離/転換）に大体分けることができる。     順に説明しなさい。 chromographicbdおよびTHCを分けるための方法 歴史の最も普及した取り外し方法は「クロマトグラフィー」と呼ばれる。クロマトグラフ方法は、それらを分けるためにTHCおよびCBDの極性（※）を利用する。 ※の分子:原子の組合せ。化学特性を失わないで物質を分けることができる最も小さい単位。H2 （水素） O2 （酸素）、等。 ※の極性:分子または化学結合の肯定的なおよび負電荷の不均等な配分。 CBDおよびTHCの分離 THCにおよびCBDに、実際、非常に同じような分子構造および同じ化学式がある。但し、thcは別の極性および原子構成による原料のエキスそして留出物から分けることができる。 特定の方法は溶媒（エタノール、水、等）とのTHCそしてCBDを分けることである。CBDは溶媒と動き、THCより排出された早い。 クロマトグラフィーの多くの形態がある。逆段階のフラッシュ・クロマトグラフィーはカウンタ・カレント・クロマトグラフィをTHCを取除く主流方法であり。 高性能液体クロマトグラフィー（高性能の液体クロマトグラフィー）は時々coaの生産で分析的な機械として使用される。（クロマトグラフィーは決定方法である、クロマトグラフィーは装置であり、クロマトグラフィーは決定の結果を示す） 参考資料 源:島津Co.が作り出す高性能液体クロマトグラフィー（高速液体クロマトグラフィー）はである何株式会社     他の運行ノードに変えなさい 「転換」はTHCを取除くこと、化学変形によって他の分子（CBDか他の運行）に、紫外分解または熱酸化を変えることでなくである。 THCにおよびCBDに異なった原子整理があるが、分子構造は非常に類似して、化学式は同じである。 CBDおよびTHCの化学式 源:薬の国立図書館 クロマトグラフィーと比較されて、転換操作は簡単である、従って価格は安い。一方では、使用されるシステムに従って約15%~30% CBDは転換の後で失われるかもしれない。 THCの取り外し方法は合法性にとっての重要性を付けるので運ぶことができる 米国農務省の有機性証明 Co.を離れて、株式会社はCBDプロダクトのOEMの製造業そして原料の販売を委託する会社である。会社が作動させる原料に次の3つの特徴がある。

CBDオイルおよび猫     CBDにより受容器の妨害によって化学変化を引き起こす。それにCB1およびCB2受容器のための低い類縁があり、アゴニストの間接反対者として機能する。CBDは受容器の内で完全に取付けられないし、他の化学メッセンジャーに結合を活動化させない。内生cannabinoidsの組織的調査によって、cannabinoidsの他の活動的な混合物に（CBDおよびCBNのような）処置のための潜在性があることが分られる。     CBDオイルは猫の内生cannabinoidシステムと相互に作用し、猫の役割を担う。内生cannabinoidシステムは猫の睡眠周期、苦痛のレベルおよび気分を調整する。CBDオイルの助け彼らが苦しむあらゆる健康状態の徴候を感じ、制御する不快を軽減するため。     猫に対するCBDの効果は人間のそれに類似している。CBDは猫の頭脳のcannabinoidの受容器への猫のボディそして縛りに吸収される。助け発火、圧力、苦痛および心配のような多くの問題を、軽減するため。 CBDの助け猫の膨張そして発火を減らすため。猫の苦痛を減らし、より快適に感じなさい。CBDは癌細胞の成長に反対する。CBDは頭脳のセロトニンの解放の促進によって猫の不況そして心配を最小にすることができる。より少なく積極的、より少ない恐れているですためにまたはよりよくある特定の状態に答えるために猫助けなさい。CBDは乾燥肌のようなある特定の皮膚の病気を、扱う。

CBDは苦痛を抑制する     腰痛のほとんどは筋肉拘縮、外傷または背骨の変形によって引き起こされるが、10人の患者に付き約1人は全身の病気によって引き起こされる。腰痛は首からウエストにどこでも起こるかもしれそれの小さい部分は大きい区域に広がる。腰痛は精神労働者に、しかしまた物理的な労働者にだけでなく、ある。それは医院のよくみられる症状である。腰痛は真剣に生活環境基準に影響を与える困難な処置、長い処置のコースおよび容易な再発による現代社会の慢性疾患になった。 腰神経の構造 背部は非常に広い範囲である。具体的には、それは首、箱、ウエスト、sacrum、等を含んでいる。ウエストは全背部の最も重要な、弱い部分である。ほとんどの背部病気はここに起こる。     背部の最も重要な構造は複数の接合箇所が付いている多数の椎骨で構成される円柱状の構造の脊柱である。脊髄はそれの中で、靭帯、筋肉、腱および看板によって囲まれて歩く。背部の構造は非常に精密、独創的複雑である。それはこのような理由で背部が傷害により傷つきやすいことである。 脊柱は7つの頚部椎骨、12の胸部の椎骨、5つの腰神経椎骨、5つのsacral椎骨および4つの尾部椎骨で構成される。側面から見られて、脊柱は4つの生理学的なくねりとのなだめるようで大きいSの形を示す。私達はであるかどうか立つか、または坐る、腰神経脊柱は多くの重力に常に耐える。同時に、私達は頻繁に向き直り、曲がり、腰神経脊柱の重荷を高める生命の私達のウエストを伸ばさなければならない。従って、腰神経脊柱は傷害および苦痛に傾向がある。 椎間板の老化は腰痛の原因である 核心のpulposus、柔らかいティッシュは椎間板の中心に、ある。それは軟骨性繊維のリングによって囲まれる。外繊維リングの前方の部分は前方の縦方向の靭帯であり、後部の縦方向の靭帯は補助役割を担う後部の縦方向の靭帯である。 一種の非常に伸縮性があるティッシュの繊維リングに強いコラーゲン繊維がある。中心の核心のpulposusはゼラチンで、多くの水を含んでいる。従って、椎間板は伸縮性があり、脊柱の影響を吸収し、軽減できる。 車のタイヤはまた非常に大型車両ボディを支え、クッションとして直接険しい道によって引き起こされる車ボディに影響を送信することを避けるために機能できる。これはタイヤが伸縮性があるゴムから成り、空気で満ちているのである。椎間板のように、核心のpulposusの伸縮性がある繊維状リング ティッシュそして水はクッションとして役割を担う。 核心のpulposusの含水量は約20歳から次第に減る。30歳後で、環のfibrosusの含水量はまた次第に減る。椎間板は最初に老化し始め、次第に伸縮性を失う。その結果、腰神経脊柱の影響を軽減できないし、苦しむために傾向があるクッション機能は弱まる。     CBDは腰痛を取り除く 自然な原料として、CBDのcannabinoidは鎮痛性および炎症抑制の効果をもたらす。cannabinoidの鎮痛性の効果はCB1受容器およびCB2受容器と主に関連している。CB1受容器は直接脊髄のγ-のアミノ酪酸、（GABA）および鎮痛性の効果を達成するためにグルタミン酸塩解放を禁じる。CB2受容器は神経の成長因子によって、immunosuppressionの生産を仲介するために引き起こされる減少によってアレルギーの発火を禁じることができ、肥満細胞のdegranulationおよび好中球の集合の炎症抑制および鎮痛性の効果を達成する。 現在、今でも腰痛のための有効で自然な療法の欠乏がある。従来の鎮痛剤は有効常にではない。そのうちのいくつかに深刻な副作用、常習および内臓の損傷がある。CBDのトピックがますます普及するようになると同時に、腰痛の患者は従来の薬剤の治療法を選ぶために、もっと処置のための新しい治療法CBDのcannabinoidを選び始め。CBDは自然な植物から得られる薬剤を含んでいる。CBDのcannabinoidは苦痛を減らすことができる強力な鎮痛剤減少するために発火およびsedationをである。 CannabinoidsおよびCBDはいろいろな病気および条件を扱うか、または軽減できる。CBDのcannabinoidは発火、苦痛、握りおよび他の病気を取り除く。CBDは腰痛の処置のための活動中のエージェントとみなされる。CBDによっては腰痛を取り除き、通常慢性の腰痛によって引き起こされる心配が戦い発火を減らし、そして睡眠および全面的な弛緩を改善する。 調査はCBDが骨関節炎の苦痛および共同ニューロパシーを防ぐことができることが分った。研究者はCBDの治療上の利点が減少共同発火の結果であることが分った。複数の調査では、cannabinoidはneuroprotective代理店であるために確認されている。 CBDは効果的に慢性の苦痛を扱うことができる。CBDは多発性硬化、癌およびfibromyalgiaの個人の苦痛を取り除く。CBDは効果的に苦痛を取り除くことができる。調査はCBDが共同発火を減らすのを助けることができることが分った。CBDは苦痛を禁じ、骨関節炎および慢性関節リウマチの患者の睡眠の質を改善できる。     CBDオイルは物理的な、精神張力を取り除く それはコルチソルを長い間分泌し、痴呆をもたらすか、または異常な免除をもたらすおよび発火のhealingを遅らせる海馬（記憶と関連している部分）の萎縮に導く。調査はCBDオイルがボディが分泌するコルチソルの量を減らすことが分った。コルチソルはvasoconstrictive効果をもたらす。CBDオイルを使用して張力を取り除くか、またはコルチソルを減らす血管を膨張させ、張力タイプ頭痛の頻度を減らすかもしれない。頻繁の心理的で、物理的な張力同時に起こるため。中そしてボディの外の一時しのぎ療法は張力のもっと効果的に除去を助ける。     心配および過敏症の張力を静めるボディの管の循環のCBDオイル。CBDはMCTオイルおよびオリーブ油のようなキャリア オイルの分解によって作られる。CBDオイルが舌の下で摂取されるとき、CBDは血管によって直接吸収される。効果は15分から1時間をから持続させる。レバーに新陳代謝がないまたは排泄物の吸収率は高い。血管に入るCBDの集中は高い。CBDの効果は頭痛および肩の剛さを引き起こす筋肉張力か苦痛の区域を取り除くために長い間持続する。 CBDは剛さを緩め、血循環を促進することができるマッサージがように使用される。皮膚からの吸収によって、CBDは筋肉および周辺神経で直接機能する。マッサージの効果は皮膚からの吸収を促進し、筋肉剛さおよび張力を取り除く。自然な混合物として、CBDは新しい方法および方向をさまざまな病気および病気の処置に提供し、生命および健康に良質を持って来る新しい治療法になった。

CBDオイルはである何     Cannabinoidのbisphenol （CBD）オイルは本質的に花か葉からなされ、ヒマワリ、麻またはオリーブ油のような食用油で分解する集中された支払能力があるエキスである。使用される溶媒は比較的無害な有機溶剤（エタノール、イソプロパノール）からより有害な有機溶剤（石油エーテル、ナフタ）および臨界超過液体（ブタン、二酸化炭素）まで及ぶことができる。使用される厳密な条件におよび溶媒に最終製品の好み、色および粘着性の大きい影響がある。他の多くの植物の部品以来草材料の必須のcannabinoidsの現在とともに、それら取除かれる「寒冷対策」と呼ばれるプロセスによって得られる。エキスが冷却装置（– 20への–にワックスのような高い融点の24 –置かれる場合48時間、部品およびトリグリセリドおよびクロロフィル80 ° C）ろ過か遠心分離によって沈殿し、取除かれる。この処置はかなり最終製品の好みそして色を改善できる。 大麻油は抽出に使用する麻の変化によってCBDおよびわずかcannabinoidsの異なった集中を、主に含んでいる。cannabinoid （CBG）で豊富なオイルはcannabinoidの医学のユーザーのための好みの薬剤配達処置になったCBDオイルで見つけられた。     CBDの治療上の効果 CBDがさまざまな病気を扱い、調査するのに使用されている。CBDはDravetシンドロームと呼ばれる癲癇に対する治療上の効果をもたらす。薬剤CBDの臨床試験では、それは段階3の試験の段階にあり、実験結果は有望である。深刻な癲癇に対する効果についての心配はCBDに薬剤の研究の非常に普及したホット トピックを作る。CBDの処置の医学の徴候はパーキンソン病、精神分裂症および不安障害を含む臨床証拠によって、ある程度は支えられる。CBDの治療上の効果の研究は急速に増加して、CBDの現在の使用のほとんどは臨床データによって支えられる。 CBDは完全にそれを治すことの目的と癌を扱う。ますますpreclinical実験条件に基づいて、cannabinoidはapoptosis、禁止のangiogenesisそして癌細胞の成長を防ぐことを引き起こすことを含むさまざまなメカニズムを通して癌細胞の開発を、生体外でまたは生体内で禁じることができる。細胞周期はニュースを刺激している。 CBDオイルは予防の処置としてますますある特定の病気の開発を防ぐために促進されている。endocannabinoidシステムは食欲、免疫反応、再生および苦痛管理のような基本的な生命機能で複雑、である。CBDはCB 1およびCBの間接反対者として2つの受容器機能する。CBDの存在は保護する防ぎ、毎日の圧力から神経質な、免疫組織を活動化されることを。CBDはかなり有効な酸化防止剤ことそれ以上の助け圧力の効果を防ぐためにである。それはCBDプロダクトの市場を高め、CBDの処置のために更に科学的な基礎を高めた。病気がプロダクトをことを促進する健康の使用によって防がれると科学的に証明しなさい。     CBDオイルは広く大衆化され、治療上の効果をもたらす。CBDは子供（例えば、Dravetシンドローム、ADHDの自閉症の処置のために）、年配（アルツハイマー病、痴呆、パーキンソン病）、および複雑な病気（癌、多発性硬化）の患者に積極的に促進している。硬化、慢性の苦痛）、ペット（心配、食欲、睡眠）。 CBDオイルは現代薬によって支配される総合的な薬剤へ普及した全体薬、奇跡療法および自然な答えの興味深い組合せになった。CBDは患者の処置および新しい方向のための新しい希望を従来の薬剤を取り替える持って来る。 CBDはますます医学の徴候のための治療上の代理店として重要な役割を担う。CBDは食糧補足として主に販売される。徴候の患者によるCBDの使用は従来のする薬剤がことができない物理的な機能を改善できる。それは未来の研究に方向および処置を提供する。

内生インド大麻のシステムおよび精神分裂症     精神分裂症は遅い青年期および早い成年期の約1%の深刻で有害な、傷病率の慢性の脳疾患、大抵である。精神分裂症の主要な明示は3つの部門に分けることができる不調な行動である、および異常な心理的な機能:（1）幻覚、錯覚、記憶無秩序、運動障害、等を含む肯定的な徴候、主に;（2）社会的な回避、減らされた率先、間違った判断、問題解決の障害、等を含む否定的な徴候、主に;（3）精神分裂症の中心の徴候である認識徴候は主に注意、学習、記憶および管理の機能障害を含む。複数の仮説はneurodevelopmental仮説、ドーパミンおよびNMDAの神経伝達物質のような、開発された。研究者は精神分裂症の内生インド大麻の研究を提案した。精神分裂症の病因は内生インド大麻 システム、特にCB1受容器の終わる活発化と関連している。     内生インド大麻 システム。 内生インド大麻 システムはで人体の多くの重要な機能を、認知のような、感情調整するインド大麻の受容器、内生cannabinoidsおよびcannabinoidの低下の酵素の、睡眠、苦痛、刺激等構成される。さらに、それは練習制御、心血管の規則、内分泌の活動、エネルギー新陳代謝、免疫反応、等に対する効果をもたらす。内生インド大麻 システムは圧力の応答の神経回路にある。それは内生neuroprotectiveシステムである。それはあるneuropathological条件の下で活動化させ、ホメオスタティスの役割を担う。 インド大麻の受容器CB1およびCB2はG蛋白質によってつながれる受容器（GPCRs）家族に属する。CB1受容器は大脳基底核、海馬、globusのpallidus、substantiaのnigraおよび小脳のような感覚的でおよび運動制御区域の高い濃度の中央システムで主に、配られる。それは刺激および認知の重要な役割を担う。これらの地域は精神分裂症の病因と密接に関連している。CB1受容器は中央および周辺ニューロンのシナプス前に主にあり、また内生インド大麻 システムの大きな役割である他の神経伝達物質の解放を禁じる。次第に頭脳の増加のCB1受容器の数生れから成年期への。 CB2受容器は周辺免疫細胞で主に配られる。調査はCB2受容器がまた脳幹および小脳にあることが分った。CB2受容器は大脳皮質、striatum、海馬、扁桃体および視床下部にある。CB2受容器は感情的な、認識機能の役割を担う。     CB1受容器の信号のtransduction CB1受容器は頭脳のendocannabinoidsの信号のtransductionに責任がある。AEAおよび2-AGはシナプス前の細胞膜から解放される。CB1受容器はシナプス前CB1受容器を搭載する拡散そして結合によって活動化させる。CB1受容器の信号はつながれたk+敏感なgi/o蛋白質を通して細胞に主に送信される。この蛋白質によって活動化させるCB1受容器はadenylateのcyclaseの活動を禁じ、アデニル酸の生産を減らし、そしてキナーゼAの開いたk+チャネル、増加k+の流出の活動を、神経の排出および脈拍の伝導、ブロックca2+の流入を弱め、神経伝達物質解放のための必要なチャネルをシナプス前の場所で断ち切るために弱める。内生cannabinoidによって調整されるCB1受容器信号のtransductionはいろいろな神経伝達物質の活動に影響を与える。 CB1受容器および精神分裂症 動物実検はCB1受容器が精神分裂症の重要な役割を担うことが分った。マウスがNメチルDアスパラギン酸の受容器（NMDA）の受容器の反対者のphencyのclidine （PCP）を使用する時、高められた練習、型にはまった行動、減らされた社会活動、等のような徴候のような精神分裂症を、作り出す。これらの徴候はCB1受容器の遺伝子のノックアウト（cb1ko）のマウスで観察されなかった。実験比較はcb1koのマウスは減らされた動きおよび失調症の徴候があったことを示した。CB1受容器の遺伝子のノックアウトはPCPによって引き起こされた行動を変えCB1受容器は精神分裂症の病理学のメカニズムの重要な役割を担った。 扁桃体および密接に精神分裂症と関連していた頭脳区域に反映された腹部の背面のtegmental区域のPCPおよびCB1受容器の密度は増加した。CB1受容器の密度はprefrontal皮質、海馬、大脳基底核および小脳で、CB1受容器減った、およびglobusのpallidusで増加されて変わった。 精神分裂症のγ-の病理学そしてメカニズムはアミノ酪酸、ドーパミン、5-hydroxytryptamineおよびグルタミン酸のような多くの神経伝達物質複雑な効果をもたらす。CB1受容器は直接的または間接的に多くの神経伝達物質を調整できる。CB1受容器が活動化させた後striatumからのドーパミンの流出を刺激するために、チャネルは開きドーパミンはmidbrainの差益、中間のprefrontal皮質、midbrainの地域およびsubstantiaのnigraから解放される。精神分裂症の肯定的な徴候はドーパミン（midbrainの差益の地域から解放される特にドーパミン）の高められた解放と関連している。     CannabinoidはCB1受容器の反対者はこれらの区域のアセチルコリンの集中を高めたが、中間のprefrontal皮質、海馬およびstriatumのアセチルコリンの解放を減らした。海馬、小脳、視床下部および大脳皮質のノルアドレナリンの活動はCB1受容器のアゴニストとして禁じられた、CB1受容器の反対者は阻止を減少させ、cannabinoidは視床下部およびstriatumのノルアドレナリンの活動を禁じた。GABAergicおよびglutamatergicニューロンの小胞の神経伝達物質の解放の短期か長期阻止に終ってgi/o蛋白質の分子内信号の下流で、活動化のaxonalターミナルのCB1受容器のEndocannabinoidsの行為。この方法は脳幹、midbrain、striatum、海馬、小脳、扁桃体および他の部品で効果をもたらす。 CB1受容器の異なった遺伝子の調査。CB1受容器の遺伝子の多形に精神分裂症のある特定の関係がある。この遺伝子の変化は精神分裂症の異なった表現型をもたらす。CB1受容器の遺伝子のAATの繰り返しの多形の調査では、CB1受容器の遺伝子のAATの繰り返しの多形が精神分裂症とかなり関連付けられたことが分られた。genotyping CB1受容器の他の調査はあまり重要なリンクを見つけなかった。薬剤の敏感な患者に無感覚な患者より対立遺伝子gの低レベルがある、genotyping CB1受容器は研究に新しい方向を提供する病気への感受性とは全く関係ないことが分られ。 CB2受容器は末梢神経系で主に機能するが、中央システムに重要な機能がない。ますますCB2の調査はCB2受容器が中央システムで広く配られ、精神分裂症のneurobiologicalメカニズムの役割を担うことが分った。精神分裂症の患者および健康なボランティアの血のAEAのレベルの比較によって、精神分裂症の徴候の赦免が周辺血のmonocytesのCB2受容器を符号化するmRNAのレベルの減少と一緒に伴われた、CB2受容器は精神疾患の役割を担ったことが分られ。     Endocannabinoidsおよび精神分裂症 インド大麻の受容器は精神分裂症と関連し、精神分裂症の患者の内生cannabinoidのレベルに重要な変更がある。調査は精神分裂症の患者の血のAEAのレベルが健康な人々のそれより高かった、臨床徴候の赦免は厳しい精神分裂症、中央システムと血で変わったAEAの内生cannabinoid信号でことを示したAEAのレベルの重要な低下と一緒に伴われたことが分り。 調査はことが激しい精神分裂症の患者の脳脊髄液で増加した、薬剤の処置なしで早い患者の脳脊髄液で増加したAEA分った。脳脊髄液のAEAのレベルの変更は徴候に否定的に関連した。AEAのレベルの増加は中央システムの自動調節が原因で、自己防衛の役割を担った。調査はことがcannabidiol （CBD）、cannabidiolの受容器の反対者、禁じるAEAの低下を分った、および患者の臨床状態の改善は血清AEAのレベルの増加と関連している。AEAが精神分裂症の病理学のメカニズムの保護役割を担うことが更に分られる。 CB1受容器の反対者および精神分裂症 小さい分子の抗ヒスタミンを最大限に活用することの過程において、研究者は代表的な非定型の薬剤になるためにclozapineを総合した。Clozapineはよりよく感情を制御し、extravertebral反作用を減らすことができる。clozapineに多くの不足がある認識減損の改善のようなまだ不十分であり、多くの患者のための十分な処置の効果を作り出すことができない。既存の薬剤の副作用は患者の健康を損ない、生活環境基準を減らす、私達は新しい薬剤か複合薬を見つける必要がある。 調査はCB1受容器の反対者がホット トピックになった、CB1受容器は新しい反精神分裂症の薬剤になったことが分り。CBDはインド大麻の植物の主要なコンポーネントの1つである。CBDはAEAのreabsorptionそして低下を禁じる、でneuroprotectiveおよび酸化防止効果をもたらすCB1受容器の反対者。     調査はCBDが戦いの精神分裂症の役割を担うことが分った。ドーパミンおよびグルタミン酸塩の基本的な精神分裂症の動物モデルの実験では、CBDに戦いの精神分裂症に於いての重要な役割がある。CBDはD-2受容器のアゴニストを使用してラットのNMDAの受容器の反対者のケタミンによって引き起こされるexcitatory動きを前に逆転させるNMDAの受容器の反対者MK-801が引き起こす脈拍の阻止を軽減しCBDはΔ 9-THCに引き起こしたケタミンまたはパーキンソン病の患者の精神病の徴候を減らす精神病の効果を反対する。 先読み インド大麻の受容器のCB1およびCB2受容器は精神分裂症の病理学のメカニズムの重要な役割を担い、精神分裂症の処置のための新しい処置の方向になる。内生cannabinoidsは精神分裂症の病理学のメカニズムの保護役割を担う。精神分裂症のpathophysiologyに於いての内生インド大麻 システムの厳密な役割はまだ未知であり、より多くの研究は必要である。インド大麻の受容器は人体で広く配られる。それは治療上の目的のためのインド大麻の受容器を活動化させるか、または反対するインド大麻の薬剤の開発のための新しい方法そして方向である  

Endocannabinoidのシステムおよびneuroprotection     植物のインド大麻は鎮吐、鎮静、炎症抑制および鎮痛性の病理学の効果をもたらす。80種類以上のcannabinoids植物から得られた。自然なcannabinoidsに加えて、調査はendocannabinoidシステムと呼ばれる、ボディのcannabinoidsを総合し、分泌する物質があることが分った。この科学研究は内生cannabinoidsの広範で、詳細な研究を行なった。中枢神経系のendocannabinoidシステム システムの主関数は調整、記憶感情的な、食欲、自治の行動および他の神経作用に加えてneuroprotectionと密接に、関連している。 Cannabinoidの受容器 学者はティッシュおよび細胞のcannabinoidの受容器を調査した、よりよくある病気に於いての内生cannabinoidシステムの役割を理解して有用である。Cannabinoidの受容器CB1およびcannabinoidの受容器CB2はGの蛋白質によってつながれる受容器に属する細胞膜の受容器のクラスである。     CB1受容器は中央および末梢神経系に主にある。CB1は包囲のより中枢神経系で大いに高い。大脳基底核の核心のCB1受容器は海馬、小脳および大脳新皮質である。細胞レベルで、さまざまな頭脳の地域のシナプス前 ニューロンのターミナルのGABAはglutamatergicニューロンのそれより高い。CB1受容器はまた小膠細胞および周辺免疫細胞にある。小膠細胞のCB1受容器は一酸化窒素の解放を禁じ、炎症抑制の効果のために使用される。またアストロサイトにCB1受容器がある。激しいcannabinoidがアストロサイトのCB1受容器を通して海馬の長期阻止によって作業メモリ（短期記憶）を損なうことが分られた。 CB2受容器のアミノ酸そしてC終点は配位子の大きな役割を仲介した受容器の減感および受容器の規則を担う。、CB2受容器CB1受容器と別主に、および胸腺、monocytes、T細胞およびb細胞は脾臓を含む周辺免疫組織にある。調査はCB2受容器の遺伝子のコピーが脳組織でまた広まっていることが分った。脳組織のCB2受容器は小膠細胞、樹木状の細胞およびcerebrovascular endothelial細胞のような中央免除と、関連している炎症性細胞で主に取付けられる。これらの受容器の活発化は炎症性応答を減少できたり親炎症性要因の解放を禁じたり、頭脳の実質に白血球のchemotaxisおよびextravasationを減らす。     Endocannabinoids 内生cannabinoidsは脳組織にある。5種類の内生cannabinoidsがある:anandamide （AEA）、2-AG、o-arachidonoylのエタノールアミン、n-arachidonyldopamine （ナダ）および2-arachidonoylグリセロールのエーテル。多くの内生cannabinoidsがあったが、AEAおよび2-AGは注意の焦点である。 AEAは脳組織および周囲で最も早い内生cannabinoidの物質見つけたである。AEAの化学構造はTHCと異なっているが、病理学の特徴は類似している。AEAのレベルは大脳皮質および小脳の海馬、thalamus、striatumおよび脳幹、しかしより低いでより高かった。AEAはcannabinoidの受容器の部分的なアゴニストである。それに中枢神経系のCB1受容器を刺激する強い機能および周辺ティッシュのCB2受容器を刺激する弱い機能がある。2-AGは頭脳および周囲にあった。それはラットの海馬、striatum、脳幹および髄質で豊富である。頭脳の2-AGの集中はAEAのそれより高い。2-AGはcannabinoidの受容器の完全なアゴニストである。それにCB1およびCB2受容器のための同じような類縁があり、AEAより有効である。2-AGはCB2の内生配位子で、AEAより大きい安定性がある。 endocannabinoidsの統合そして解放 それらが解放される必要がある総合しシナプス スペースにそれらをすぐに解放しなさいとき従来の神経伝達物質、endocannabinoidsと別ある程度を。動的のendocannabinoidsの統合および低下の酵素endocannabinoidsの変更を処置のための主研究ポイントになった病気条件の下で調整するため、および常態の。AEAおよび2-AGは血しょう膜のリン脂質の開裂によって作り出され、統合を引き起こすのに膜の分極防止作用のバイオセンサーとしてca2+が使用されている。 AEAは前駆物質のアラキドン酸そしてphosphatidylethanolamineから2つの細胞内の酵素、N-acyltransferaseおよびホスホリパーゼ（NAPE-PLD）を通した総合される。n-acylphosphodylethanolamines （首筋）の機能は低いca2+の集中の環境のAEAを作り出すために裂く完全に減り、消えない。首筋はPLDのほかの他の細道によってAEAを作り出すために裂くホスホリパーゼA2およびホスホリパーゼC.のような2-AGはニューロンの樹木状の脊柱の膜にあり、活動化させたアストロサイトによって引き起こされるdiglycerideのリパーゼ（dagl）によって膜の加水分解によって得たdiglyceridesを作り出される。 シナプス スペースに解放されて、endocannabinoidsは急速に再吸収され、不活性になる。脂肪酸のアミド加水分解酵素（FAAH）はpostsynapticニューロンに主にCB1受容器に補足あるセリーンの加水分解酵素家族に属する膜の酵素であり。反応アストロサイトの（中枢神経系の傷害の後で休息状態から反応アストロサイト拡散を形作るために活動化させ、増殖される）増加FAAH。FAAHは主にAEAおよびわずか2-AGを分解する。2-AGはmonoacylglycerolのリパーゼ（MAGL）によって主に分解する。ラットの頭脳のMAGLの配分は異質であり、MAGLの表現のレベルはCB1受容器が海馬、皮質および小脳のような広く、配られる地域の最も高い。 MAGLはシナプス前の神経末端で配られ、シナプス前 ニューロンの逆信号のtransductionの役割を担う。AEAはFAAHのアラキドン酸そしてエタノールアミンに低下した;2-AGはMAGLによってアラキドン酸およびグリセロールに低下した。FAAHおよびMAGLはendocannabinoidsの信号の強度の調整の重要な役割を担う。抑制剤は一部が重複している異なった行動効果を作り出すことができる。神経の傷害の後で、それは中枢神経系の内生cannabinoidsの信号伝達を活動化でき維持を促進し、維持ニューロンの作用できるMAGL活動化させる、およびFAAHの薬剤の阻止によって間接的に下流信号の細道を。FAAHおよびMAGLはneuroprotectionのための潜在的な薬剤の研究の方向になった。     Endocannabinoidのシステムおよびneuroprotection cannabinoidシステムのneuroprotective効果は多くの訓練のホット トピックである。内生cannabinoidシステムは神経質な、免疫組織の調整によって神経の傷害およびneurodegenerative病気の予想を改善できる。 内生cannabinoidシステムおよびischemic脳損傷 大脳の虚血の傷害およびメカニズムの防止そして処置は医学研究の焦点である。大脳にischemicあらかじめ調整することが大脳のischemic許容を引き起こすことができることが分られた。実験は大脳の虚血の前に、ラットのBaihuiポイントをischemicあらかじめ調整する頭脳の保護効果を模倣するように刺激するのにelectroacupunctureが使用されたことが分った。electroacupunctureの前処理が脳組織の内生cannabinoidの配位子の統合を（2-AGおよびAEA）高め、神経のcannabinoidの受容器CB1を調整し、そして細胞内ERKのε PKCシグナリング細道を調整しbcl-2/baxの比率を、禁じ神経のapoptosisを、そして引き起こす急速な段階の頭脳の保護を活動化させたことが分られた。 ニューロンは頭脳のあらかじめ調整することの標的細胞である。グリア細胞は中枢神経系の細胞の総数の90%を占める。多数のグリア細胞はneuroprotectionのためにまた不可欠である。CB2受容器はまただけでなく、小膠細胞の拡散、微分および移動を調整し、neurotoxic反作用を減らすことができが小膠細胞の活発化の重要な役割を担う;大脳の虚血の後、よりよくニューロンに対するアストロサイトの保護効果を促進できるグリア細胞の増加のCB2受容器。動物実検はCB2受容器のアゴニストがマウスの焦点大脳の虚血reperfusionの傷害を軽減できる分り大脳の虚血reperfusionの傷害に対する保護効果をもたらすグリア細胞の活発化を調整するためにCB2受容器をことが活動化させる。     Endocannabinoidシステムおよびパーキンソン病 パーキンソン病（PD）はmyotoniaによって、震えおよびbradykinesia、高レベル認識機能障害および良い言語問題特徴付けられる。それは通常substantiaのnigraでdopaminergicニューロンのapoptosisによって引き起こされるドーパミンの形成の欠乏が原因で起こる。内生cannabinoidシステムはdopaminergicシステムの重要な役割を担い、それらは互いを調整する。例えば、striatalニューロンの受容器のようなCB1受容器そしてd1/d2は複雑な相互作用信号を示す。パーキンソン病の患者の脳脊髄液の内生cannabinoid AEAのレベルは増加した。 パーキンソン病 モデルのcannabinoidの受容器および内生cannabinoidsの変更。MPTPと（、動物のパーキンソン病 モデルを作るのに使用される1メチル4 phenyl 1,2,3,6 tetrahydropyridineで）扱われる1メチル4 phenyl1,2,3,6 te trahydropyridine霊長目ことが分られたおよび6-OHDA （6ヒドロキシ ドーパミン、動物のパーキンソン病を引き起こすのに使用されるカテコラミンのヒドロキシル化された派生物扱われたラット）と、cannabinoid CB1の受容器の結合およびCB1 mRNAのレベルで増加した。     未来および展望 endocannabinoidシステムおよび関連の2つの共通の中央病気の研究におよび中枢神経系のendocannabinoidsの保護に大きい潜在性および見通しがあり、未来の研究の焦点そしてホットスポットである。中枢神経系に於いてのcannabinoidシステムの役割は複雑であり、中枢神経系のcannabinoidシステムの特定の役割そしてメカニズムはまだ明白でない。異なった配位子によって活動化させる異なった部品のCannabinoidの受容器は異なった神経伝達物質に対する異なった効果をもたらすかもしれない。これらの中央病気の広範な病理学の細胞傷害および炎症性環境システム、の複雑な介入が原因で常態および病気の状態のendocannabinoidsの特定のメカニズムを調査することは困難である。 内生cannabinoidシステムは病因を確認した中央システムの病気の病因のほとんどで複雑である。中央システムの病気は非常に複雑なプロセスである。内生cannabinoidシステムの提案は中央システムの病気の調査のための新しい方法を開発した。実験技術および動物モデルの改善によって、endocannabinoidシステムの部品は、配位子のような、受容器、総合的なおよび加水分解の新陳代謝の酵素、臨床病気をつなぎ、臨床問題を解決する指導および発見になる。今でも内生動物からの医院にcannabinoid関連代わりとなる薬剤の行為そして研究のメカニズムを明白にする長い道程がある。

産業インド大麻の主要出願分野     織物、治療、食糧、化粧品、建築材料、等繊維および医学的用途のような以上10の分野が、産業インド大麻の現在主要出願の方向である産業インド大麻の下流で含んでいる。繊維として、工業用大麻の根そして種は製紙、織物、無毒な材料、磨く代理店および潤滑油のための原料である。     麻繊維は地球の耐久の自然な繊維の1つである。プロダクトは麻繊維から持っている耐久性、抗張抵抗、型の抵抗、抗菌、明度およびbreathabilityの特徴を作った。繊維の使用は中国のインド大麻の企業の主要な下流の適用である。2017年に、中国の産業インド大麻 プロダクトの76%は織物繊維だった。全体的なインド大麻繊維工業はまた急速に成長している。 全体的な（中国を除いて）麻繊維の出力は2010年以来年々着実に増加していた。2017年に、麻繊維の出力は55021トンに達した。医学的用途として癲癇、パーキンソン病および他の病気を扱うのに、産業インド大麻のエキスのCBD （cannabinoid）が使用することができる。産業インド大麻のエキスはcannabinoidsおよび非cannabinoidsに分けることができる。     CBDはインド大麻の主要な化学部品であるcannabinoid家族に属する。それは女性のインド大麻の植物から得られる。それはインド大麻の非習慣性の部品である。それは反痙攣性、反心配の、炎症抑制および他の病理学の効果をもたらす。それはいろいろ困難な病気の処置で機能効果的に人体に対するtetrahydrocannabinol （THC）の幻覚を誘発する効果を除去できる。それは「反薬剤の混合物」と呼ばれる。CBDに治療のための大きい潜在性があり、合法化は法的インド大麻の市場100億の生れを促進した。  

CBDは穏かな効果をもたらす       CBDプロダクトは海外著名人、美容師および贅沢な恋人を含む世界からの人々を、引き付ける。日本で、それは最近ホット トピックになってしまった。CBDを取ることはボディおよび心を緩めることができる。ますます人々は贅沢な商品とCBDのオイルおよびvapeをみなす。但し、それは摂取されてもそれを経験している何人かの人々に難しさがあることにようである。CBD実際にもたらす穏かな効果をか。 この記事では、私はCBDが学術データに基づいて方法を理解すること容易ので穏かな効果をもたらすかどうか説明する。CBDプロダクトを買うためにかどうか見れば知りたいと思えば。     1. CBDは何であるか。5月は精神障害および不況に対する治療上の効果をもたらす CBD、別名cannabinoidはインド大麻で、cannabinoidsと呼ばれるbioactive物質の1つ含んでいたである。Cannabinoidは100種類以上あると言われるインド大麻で21の炭素原子を含んでいる混合物のグループである。最も有名なcannabinoidsの1つはtetrahydrocannabinol （THC）である。Tetrahydrocannabinolはインド大麻の主要なコンポーネントの言うことができる内容で非常に豊富である。それはいわゆる高い州で人々を作る精神的な影響をもたらす。 一方では、CBDは査定され反心配および抗精神病性の効果をもたらすとして。CBDはアルツハイマー病、精神障害、圧力、不況、等に対する治療上の効果をもたらすかもしれないことを世界情報構成のだれが発表したか精神疾患を持つ患者のおよび予想は上がっている。 実際、さまざまな国民および国際的な研究所はCBDが精神疾患を扱うのを助けることができるという証拠を報告した。このように、私達はそれが心配を軽減できる従って私達はずっとCBDの取得緩むために述べていることを意識した。     2. CBDは緩めることができるか。心配を取り除くための理由は何であるか。 CBDは心配を軽減できるので人々の注意を引き付けた。従って心配を取り除くそれはなぜか。ここから、私はより多くの深さのボディの神経のメカニズムを説明する。 ①CBDが神経伝達物質を調整する「セロトニンで」機能するので セロトニンは正常な考えることおよび精神安定性に必要の頭脳の神経伝達物質である。それは時々「幸福ホルモン」と呼ばれる。近年刺激および幸福を引き起こす頭脳の神経伝達物質の90%がセロトニンであることが、言われる。セロトニンはいつ減るか制御して困難になるドーパミン（喜び、喜び、等）およびノルアドレナリン（恐れ、驚き、等）のような他の神経伝達物質の情報を制御できる。 セロトニンは不均衡は侵略を高め、心配、不況およびパニック障害（パニック障害）のような精神徴候を、もたらす場合があることが言われるので健康な人命の間必要である。それはCBDが心配をなぜ取り除くことを言うか理由の1つのこのセロトニンで機能できること有名である。 （2） CBDがボディの規定する機能を構成する「anandamide」を支えるので。 人体に免疫の規則、感情制御、認知および記憶を行う「ECS （内生cannabinoidシステム）呼ばれる」とボディ正規機能がある。ECSはそれらを受け取るCB2）、「内生cannabinoids」（anandamide、2-AG、等）および「cannabinoid受容器から」の成っている（CB1。内生cannabinoidsは前の章で記述されているインド大麻のcannabinoidsへ同じような機能および構造が付いている物質であるが実際に私達の体で製造されたである。 複数のタイプの内生cannabinoidsが、「anandamide」あり、「2-AG」は有名である。CBDは細胞のanandamideの低下を防ぐことができる。 Anandamideは通常新陳代謝の酵素の「脂肪酸のアミド加水分解酵素（FAAH）」によって破壊されるが、CBDはFAAHの効果を禁じると証明された。そうすることにより、CBDは間接的にanandamideを高めるかもしれない。 結論として、それはCBDがECS （物理的な正規機能）を構成するある内生cannabinoidsを保護すること言うことができる。CBDに制御の感情のような物理的な規則を、よく支えることの機能がある。     3. CBDは不眠症のためによいか。 CBDはまただけでなく、心配を軽減し、不眠症のような睡眠障害を改善できる。2012の調査は頭脳が休んでいないとき、マウスへのCBDに与えることは「急速な目動きの睡眠」を減らすことができることが分った。 FDAはまたcannabinoidsを取っている人々が睡眠の質を改善するか、睡眠障害を減らすか、または睡眠時間を減らすことができるという多量の証拠があることを認めた。但し、それは持っているかどうかそれに睡眠の直接影響があるか、または別の病気および影響病気の徴候の改善が原因で眠るかどうか明確ではない。 夜に眠った悩みの落下があるかまたは彼らの疲れたボディを直したいと思う人々は試みるように助言される。     4. どの取入口方法がよりよいか。ボディの吸収率に注意を払おう CBDは蒸気の柔らかいキャンデーの消費を通る口頭取入口を含むいろいろな方法で、およびタブレットおよび肺に吸入摂取することができる。どの方法があなたのために右であるか知りたいと思えば、「生物学的利用能」を知っていることが最善である。生物学的利用能は物質が血に吸収されるかどれをに「程度」および「速度」である。  

CBDの香油     CBDの反炎症性および酸化防止活動は細胞周期および免疫細胞機能を調整し、拡散を禁じる腫瘍壊死要因αのようないろいろ親炎症性cytokinesの生産を、およびinterleukin1のβ、免疫細胞の活発化、成熟、移動および抗原提示禁じる。CBDに炎症性皮膚病でよい治療上の潜在性がある。     endocannabinoidシステムはそれらを総合し、運び、そして低下させるcannabinoidの受容器、cannabinoidの配位子、酵素および蛋白質で構成される。ECs、2アラキドン酸のグリセリンおよびnアラキドン酸のエタノールアミンは広く調査される。新陳代謝の受容器（ドーパミンのような）またはイオンの受容器のようないろいろな要因は、（ca2+のような）、ECsの統合に有利である。CB1受容器およびCB2受容器は細胞の表面で取付けられる。CB1受容器は全頭脳で配られ、大脳基底核、海馬および他の地域で豊富で、シナプスの可塑性の規則に加わる。正常な脳組織のCB2受容器は慢性の親炎症性刺激の後で活動化させた小膠細胞で調整される。ECsはボディがそれらを必要とするとき作り出される。彼らはシナプス前の膜のCB1受容器そして第一次受容器で行動し、シナプス前 ターミナルにca2+の流入を禁じ、そして小胞の融合の妨害によって神経伝達物質の解放に影響を与える。     ECSは機能特性を弱める強い外圧、老化することおよび環境の変更に応じてある。ECSが弱まるとき、さまざまな病気の危険性を高めるcannabinoidの不足は起こる。Cannabinoidの不足はCBDに含まれているcannabinoidsの統合によって解決することができる。   CBDの軟膏の弛緩の効果     ECSは機能特性を弱める強い外圧、老化することおよび環境の変更に応じてある。ECSが弱まるとき、さまざまな病気の危険性を高めるcannabinoidの不足は起こる。CBDは内生cannabinoidシステムの非常に重要な役割を担う内生cannabinoidの機能を補う。CBDに生命および穏かな効果の気持が良く、正常なリズムがある。同時に、CBDの軟膏は睡眠の質を改善し、仕事および学習の効果の改善を助ける     精神弛緩に加えて、CBDにまた鎮痛性および炎症抑制の特性がある。区域を苦しめるために加えられたCBDの香油は苦痛および発火を減らす。むずむずさせることおよびアクネのような皮問題を改善しなさい。CBDに鎮痛性の、炎症抑制および酸化防止特性がある。共同苦痛および腰痛の皮問題のような物理的な苦痛によりアクネのような発火によって引き起こした。 CBDに保湿、弛緩およびanalgesiaの機能がある。CBDの原料から成っているスキン ケア プロダクトの保湿の効果は美工業の多くの注意を引き付けた。浸ることの後でアクネおよび他の荒い皮を改良するために、CBDの軟膏は加えられる。例えば、それはアクネに直接か荒い皮区域適用される、または膝にマッサージされてまたは腰痛区域を苦痛を、皮から失われる水の乾燥肌そしてロック取り除くためにCBD修理するために穏やかに疲れたボディおよび心、また物理的な、精神衛生直す。

まれなcannabinoids:テルペン     テルペンとCBD間の関係は何であるか。 テルペンは、ようにCBDの主要でまれなインド大麻の要素の1つ、2021年に関心を引き続ける。テルペンは何であるか。この問題では、私達はテルペンおよびCBDの世界を理解し、論議することに近い方のステップを踏む。     テルペンは何であるか。 テルペンは強い臭いを出す植物、昆虫および動物が作り出す一種の炭化水素である。多分テルペンは奇妙な少しを鳴る。実際、テルペンは私達の生命に非常に共通である。例えば、香水、洗剤、芳香の精油、等すべてテルペンから成っている。もっと重大に、テルペンは自然な植物によって作り出される臭気である。それは精油でもっとそれらに独特な臭いを出させるより認識可能使用され。     テルペンの使用は何であるか。 インド大麻のテルペンはインド大麻の植物のつぼみで見つけることができる自然な混合物である。炭化水素はインド大麻の臭いを引き起こす重要なキー ファクタによりである。炭化水素はインド大麻の植物の自己のhealingの役割を担うことができる。CBDと結合されるテルペンは心配、苦痛および発火の処置に有利で、炎症抑制および鎮静の役割を担う。今まで、200以上のテルペンはインド大麻の植物にあった。各テルペンに異なった、独特な機能がある。 どのようなテルペンがそこにあるか 1. 月桂樹 月桂樹はテルペンを含んでいる共通の植物である。月桂樹自体は独特な臭いを、強い臭いを作り出す土、泥炭および軽い刺激性を含んで作り出す。月桂樹のテルペンの内容は小さいが人体に対する強い鎮静の効果を作り出すために、CBDと結合する。非常によい抗菌および鎮痛性のテルペンはある。 2. リナロール すべての自然な植物のスパイスはリナロールの影を含んでいる。例えば、共通のラベンダーおよびchamomileリナロールを含むため。リナロールおよびCBDの組合せは助力睡眠および反心配を促す人体の神経に対するなだめるような効果をもたらす。 3. ピーネン ピーネンのテルペンは工業用大麻のマツ針および柑橘類および少量に大抵ある。ピーネンは伝統中国医学の発火を扱うのにより使用されて最もよい炎症抑制および抗菌性の効果をもたらす。 4. リモネン レモン テルペンは柑橘類の皮に大抵工業用大麻は少量を含んでいるが、ある。その臭いは、より多くの石灰と、わずかに酸っぱくオレンジ レモン。CBDはリモネンと持っている気分を改善し、心配を禁じることができるantifungal特性を結合した。 5. humonene Humoneneはクローブ、ベズルおよびコエンドロのような植物に一般にある。それはCBDと発火を戦い、消化不良を改善するために結合する 6. caryophyllene Caryophylleneは最も貴重なテルペンの1つである。Caryophylleneはクローブ、黒胡椒およびシナモンに自然にあり、独特な臭いを出す。それはCBDの麻の緊張に独特な「スパイス好み」のおよび木香りを持って来ることができる。このテルペンの特殊機能は人間の苦痛を軽減できる内生cannabinoidシステム（ECS）と相互に作用することができることである。 7. テルペンのolene Terpenoidsは工業用大麻に木質および煙の好みを持つためにあり。それはローズマリーおよび賢人に一般にある。それに抗菌性の、鎮静および酸化防止特性がある。     テルペンとCBD間の関係 自然な植物のカーボンそして水素としてテルペンは、炭化水素を形作るために酸化する。 テルペンの炭化水素の構造は他のterpenoidsのそれと異なっている。テルペンの炭化水素は新しく、生きている方法で大抵ある。インド大麻の植物の臭いをかぐとき、それは樹脂腺で分泌するテルペンの炭化水素の臭いである。CBDはテルペンの炭化水素と結合されるとき、よりよく人体のCBDの有利な役割を担うことを出る心、助力睡眠および神経をなだめることを静めることのような人体に対する有利な効果を、もたらす独特な臭い臭いを直観的によくすることができる。 テルペンとterpenoidsの違い これらの言葉は通常交換できるように使用されるが、同じではない。 テルペンはterpenoidsは酸化によって変わるテルペンであるが、自然発生するカーボンおよび水素である。 例えば、テルペンは円錐形であり、terpenoidsはアイス クリームである。テルペンおよびterpenoidsの分子構造は異なっている。テルペンはterpenoidsより活発である。麻の植物をかぐとき、樹脂腺によって分泌するテルペンをかぐ。但し、麻が乾燥するとき、terpenoidsは形作られる。これら二つのプロセスは変形し、働くために結局方法をこれらの分子変える。テルペンは芽の好みそして臭気に影響を与えることによって特定のインド大麻の変化の行為の持続期間そして強度を増加するか、減らすか、または変えることができる。     従節の効果は何であるか。 つまり、伴う効果は人体にテルペンとcannabinoids間の相助相互関係を含める。これらの芳香の混合物は人間システムで貢献するために方法CBDに高め、はたらく。 効果に伴うこと:すなわち、あるcannabinoidの混合物はいつ単独で使用されるより違った方法よくまたは一緒に働くことができる。従って、私達がCBDおよびテルペンをまとめれば、伴う効果は人々によりよい結果を持って来るかもしれない。 テルペンはcannabinoidの受容器に方法CBD縛りを変え、有利な効果を高めるかもしれない。異なった麻の緊張は異なった効果を提供できる。従って、cannabinoidの比率およびテルペンは重要な役割をここに担う。伴う効果の後ろの科学は理解に方法にまだある。

法的産業マリファナはある     幻覚を誘発する原料のために、インド大麻の植物は厳しく1972年の議定書によって改められるように1961の麻酔薬の国際連合の単一の大会の制御規模内の落下国際的に制御され、（以下「1961年の大会として」参照した）。また中華人民共和国の薬物規制の法律に厳密な準備、麻酔薬の管理の規則がおよび向精神薬の物質および他の関連法および規則ある。産業インド大麻の耕作そして処理のための厳密な条件そして標準がある。     産業使用のための麻は繊維および種を得るためにだけあり、tetrahydrocannabinolの内容との変化はより少なくより0.3%多くによってそして承認された法的耕作のために選ばれる;インド大麻の植物は制御の下に他の目的のためにあり、耕作および生産は主務官庁によって承認されなければならない。、march2019でインド大麻工業への増加する注意が原因で、国民の薬物規制の任務の中国の薬物規制ネットワークは「産業インド大麻の適用のための厳密な法的な要求事項」と資格を与えられた特別報告を解放した。     cannabinoid自体が管理された薬剤ではないが、高いcannabinoidの内容が付いている柔らかい葉そしてつぼみはcannabinoidの抽出で一般に使用される。産業インド大麻の耕作そして処理のための免許証の雲南省の準備の記事2そして4に従って、固まりによってより0.3%が薬物規制の法律そして規則に応じてある産業インド大麻の花そして葉の処理は法律に従ってライセンス・システム、および高い産業揚げられていたこね粉のねじれの処理から得られたtetrahydrocannabinolの内容が付いているプロダクトに応じてある。 従って、産業インド大麻の変化が、インド大麻のdiphenolを得るのに使用されている時法的な要求事項に従って適用する必要があり、まだ承認の取得の後やっと作り出すことができる植わっても。産業インド大麻の耕作のための免許証の雲南省の準備の記事12そして13に従っておよび処理、産業大きい揚げられていたこね粉のねじれの葉の処理に適用する人は原料の源、原料の使用、製品タイプおよびプロダクト処理計画堤出し、また特別な試験装置、貯蔵、処理および他の設備および場所、またテスト、貯蔵、地位の本および他の管理システムがある。

まれなcannabinoid科学の大衆化:CBNはである何     CBNはであり、何役割はであるもの 産業インド大麻の市場について知っていれば、cannabinoid CBDおよびTHCをよく知られている。 これらはインド大麻の植物によって作り出される唯一のcannabinoidsではない。Cannabinoidは一般用語であり、今でも探検されるべき多くのcannabinoidsがある。前の記事は皆のためのCBGを大衆化した。私はまれなcannabinoidsの予備の理解があることを信じる。今日、私達はcannabinol （CBN）および役割を大衆化する。 このインド大麻の植物の傘では、各々の薬効がある混合物は効果および利点の点では互いと独特、異なっている、特に。例えば、THCとCBDの違いは何であるか。CBDとCBNの違いは何であるか。 今日の記事では、私達はCBNの世界に人々の精神およびボディにいかに影響を与えるか掘り下げ。     CBNはである何 CBNはcannabinol、cannabinol -非酔わせる混合物の医学の省略である。植物の老化によって、CBNの内容はより高い。従って、cannabinolは通常より古いインド大麻の植物の非常に多量にある。多くの人々は慎重にCBNのハイ レベルのためのより古いマリファナを捜す。 生物学的に、cannabinolはインド大麻の植物からのtetrahydrocannabinolの分解そして酸化から来る。従って、thcは二酸化炭素--にさらされ、熱される場合、CBNに変えられる。 pharmacokineticsの点では、CBNは1/6才からTHCおよびCB1受容器の潜在的能力の1/10である。この混合物に穏やかな精神反作用があるが、tetrahydrocannabinolより大いに低い。 CBNは通常インド大麻の緊張で非常に低いTHCの副産物である。Cannabinoidは隔離された最初のcannabinoidだった;人間でpsychoactive原料を引き起こすインド大麻によりの原因であることを最初に考えた（THCの発見の前に）。次に、私達はあなたのための広範囲科学の大衆化をする。CBG科学の大衆化を読んだら、それをとばすことができる。 内生cannabinoidシステム（ECS） 内生cannabinoids。後で発見されるcannabinoidsの専門語はこれに基づいている。内生cannabinoidシステム（ECS）は人間の健康を維持し、確立することにかかわる最も重要な生理学的システムの1つである。 システムの目的は内部バランスを維持し、私達の個人的な保守システムが外部環境の変動か変更の場合には安定した内部環境を維持できることを保障することである。 endocannabinoidシステムは人体で通信組織としてendocannabinoids、内生受容器および酵素で構成される、記述することができ他のほとんどの生理学的システムを同時に使用する。 これらのcannabinoidsはボディ中の頭脳、結合組織、腺、免疫細胞および器官にある。私達の体の円プロセスとしてECSについて考えなさい:cannabinoidsを私達の受容器に結合しなさい、それが必要がある、およびそれらを分解するのにそれから酵素を使用するためにものをしなさいする。 ECsについての学習の後で、CBD、CBNおよびthcの仕事はいかにECsの説明しようか。     CBNおよび機能 化学的に、CBNの構成はTHCに非常に類似している。それはCB2受容器に主に結合するべき思考でしたりしかしCB1受容器によって今でも相互に作用するかもしれない。それはTRPV2受容器のアゴニスト、助け人体の多数の生物系を調整するため自然発生する蛋白質として機能する。このような理由で、CBNは発火、苦痛、骨の健康を減らすのを、低血圧を助力で有能かもしれ皮膚の病気および苛立ちを扱う。     CBDオイルおよび機能 CBDはcannabinoidsのための医学言葉である-それはインド大麻の植物から得られる非psychoactive cannabinoidである。オイルで、軟膏および色使用されるの自然な混合物として弛緩および平静の感じを提供することを設計する。THCとは違って、この混合物は「刺激していない」。 Cannabinoidは内生cannabinoidシステム（ECS）のCB1およびCB2受容器に直接結合しない。 但し、このcannabinoidは内生cannabinoidの受容器によって間接的に相互に作用し、他の方法でそれらに影響を与える。Cannabinoidは内生cannabinoidシステムの受容器によって相互に作用している他の混合物の調整の上のによってこれらの受容器に影響を与える。     CBDおよびCBN:相違は何であるか。 CBDおよびCBNは異なっている。単独で取られたとき、インド大麻のdiphenol （CBD）は人々に目がさめている感じ、彼らの神経の集中を改善させることができる。一方では、cannabinol （CBN）は同じような鎮静効果をもたらすかもしれない。 人間の食欲に関しては、2つの薬剤の効果および内生cannabinoidsはまたわずかに異なる。Cannabinoidは穏やかな食欲の抑制剤として使用しcannabinoidは人々の食欲を刺激できる。 結論として、これらのインド大麻の混合物は発火および苦痛の徴候の軽減を助けるとうわさされる。 または両方の混合物の使用にもかかわらず、自然な治療か補足を取る前にあなたの医者に相談しなさい。 CBNの利点は何であるか。 現在調査の下で、cannabinolは潜在的な利点を示す。以下の事項に注意して下さい:この混合物の現在の研究は限られ、まれであり、少数の調査は人体に対する効果を証明した。 1. それは食欲を刺激できる 2012年の精神薬理学の調査はCBNおよびCBDの齧歯動物および彼らの供給パターンの効果を分析した。研究者はことがそれが有効な食欲の興奮剤であるかもしれないことを提案しているマウスのcannabinolによって高められた滋養分分った。 2. それは抗菌性の代理店として使用することができる 構造活動の調査は2008年に抗菌性の特性を含んでいるcannabinoidsについての質問に答えるために行なわれた。研究者は抗生の抵抗力がある細菌の緊張のCBNをテストした。彼らはcannabinoidがこれらの抵抗力がある緊張に対して有効な抗菌性の代理店として機能することが分った。 3. 炎症抑制の特性を持つかもしれない これらのcannabinoidsは炎症性病気、病気、病気、等に苦しむそれらを助けることができる有効な炎症抑制の代理店であるかもしれない。2016の最近の齧歯動物の調査は関節炎を減らすためにCBNが示されていたことを結論した。 4. それはneuroprotective代理店であるかもしれない 新しい証拠は神経系病気に対するインド大麻そして効果に焦点を合わせ始めた。マウス モデルの臨床調査からの証拠はcannabinoidsが神経系病気にある治療上の利点を提供するかもしれないことを提案する。研究者はとりわけ筋萎縮性側索硬化症（ALS）を調査し、CBNがこの条件の手始めを遅らせることができることを提案した。     CBNについてのうわさ または読まれたCBNの前に聞いたら、それが鎮静か極度の鎮静剤として論議し、賞賛したことを見るかもしれない。 少数の調査はCBNの鎮静効果を分析した。但し、人間の調査は70年代のこの質問に答えた。この人間の調査は非常に小さかった。5人のボランティアがあった。ボランティアは内生cannabinoidがそれらを眠く感じさせることを報告しなかった。 Cannabinolは鎮静のテルペンで豊富である。これらのテルペンはこれらの鎮静効果に責任があるかもしれない。 最後 インド大麻のdiphenolおよびtetrahydrocannabinolがインド大麻工業の見出しそしてハイライトであるが、インド大麻のフェノールはゆっくりそしてしっかりと明るく行っている。動物および人間臨床試験および調査は進行中CBNの影響そして潜在的な利点を分析するためにですが大いにされることを残る。

麻の葉からのcannabinoidの分離そして浄化     麻、別名麻の麻および冷たい麻は蕁麻疹の双子葉植物のクラスに、属する。それは中央アジアに起き、雌雄異体の植物である。それは「たくさんの年の国民の織物そして祖先の源」として知られている。それに多くの機能が、湿気の吸収のような、熱放散、bacteriostasis、換気等ある。麻の会社の科学的な、科学技術の進歩によって、120種類以上の有効成分tetrahydrocannabinol （THC）およびcannabinoidのdiphenol （CBD）が主要な有効成分である麻に、cannabinoidsを、あった呼んだ。     多くの国のインド大麻の耕作を禁止するための唯一の理由であるTHCは幻覚を誘発し、習慣性の効果をもたらす。インド大麻のdiphenolは「反薬剤の混合物として」知られている産業インド大麻の無毒な、非習慣性の幻覚を誘発する作用物質である。中国の産業インド大麻工業は最初の食料生産および処理からCBDの広範囲の開発および利用および産業揚げられていたこね粉のねじれの葉から得られる他の有効な原料に次第に移った。     現在、cannabinoidの抽出の共通方法は有機溶剤の抽出、臨界超過二酸化炭素の抽出、膜分離の技術が等含まれている。Haohongjiangは等7 3回の時の体積分率60%のエタノール、2h/時間が付いている麻の葉を得、よいCBDプロセスを得た。現時点で、cannabinoidのエキスの収穫は0.134%であり、CBDはエキスの内容の2.89%を占めた;モレノは臨界超過二酸化炭素の技術によって等ニュージーランドの産業インド大麻のつぼみからの449mg/gの高いCBDの内容、130Mpaの抽出圧力およびcosolventようにエタノールが付いているエキスを得た;Zhenglingは等CBDの産業抽出を最大限に活用するのに膜分離の技術を使用した。メタノールの抽出を通して、5hのためのアルコール給水系統、高い純度のCBDの粗野なプロダクトの水沈殿物そして50の℃の熱い還流の抽出は水沈殿物の結晶化の後でより60%の得ることができる。 cannabinoidsを得る多くの方法があるがCBDの純度は約60%である。現在、中国のCBD抽出そして機能に少し研究がある。樹脂の吸着方法は頻繁に使用され、それから粗野なCBDプロダクトは内容との真空の集中によって、の60%以下得られる。また膜分離の技術によって得られるの内容が付いている粗野なcannabinoidプロダクトが60%以上CBDある。     臨床調査はCBDがすぐにblood-brain障壁を突き通し、薬剤として圧力によって引き起こされる神経系病気の処置のために使用することができることを示した。それは効果的に関節炎、多発性硬化、慢性の苦痛、精神分裂症および癲癇を扱うことができる。従ってSartimはCBDが残りでマウスの時を減らすことができるCBDが抗鬱剤の効果をもたらすかもしれないと証明しているマウスの強制水泳の実験によって等示した。Lingeは等異なった種類のマウスの不況モデルに対するCBDの効果を探検し、シナプスの可塑性を引き起こすためにBDNF TrkBを活動化させるかもしれない信号の細道を探検した。CBDのさまざまな生物活動そして医学の価値の漸進的な出現によって、高純度CBDを得ることは研究のホットスポットになった。

産業インド大麻の共通の問題     産業マリファナは何であるか。 産業インド大麻は属インド大麻からの植物の植物または部分（を含む種）である。特別な耕作の後で、葉のtetrahydrocannabinol （THC）の内容および花序は1%を超過しない。 産業インド大麻は証明されたインド大麻の種からのタスマニアで規則に従って種として証明される、しか育てることができ通常葉および花序の0.5%を超過しないTHCの集中のインド大麻の植物を作り出す。 工業用大麻     何が産業マリファナのために実行可能であるか。 精力的な種は適切な条件の下で発芽し、育つことができる種である。     産業マリファナは何のためのあるか。 産業マリファナは種または繊維の生産のために使用される。麻種および麻の種油は工業製品、化粧品および食糧に使用することができるが麻の繊維およびパルプは産業および消費者織物、ペーパーおよび建築材料に使用することができる。     麻の種油は薬剤であるか。 できてはいけない。麻の種油は麻種のエキスで、麻の植物のエキスを含んでいない。さらに、インド大麻の種油はcannabinoidsの微量だけ含んでいる。cannabinoidsを、インド大麻のbisphenol （CBD）のような、それ含んでいる「インド大麻種油」のプロダクト州のラベルがインド大麻の種油ではない。プロダクトは亜麻仁油と誤って分類されないか、混合されるか、または他のcannabinoidsと混合されてかもしれない。 インド大麻 オイルは、薬効があるインド大麻 プロダクトのような特別なアクセスの計画の承認をまたは承認されて規定を得た医療専門家の規定によって、しか得ることができない。 プロダクトは適切な品質規格に従って法的に作り出され、製造されなければならない。連邦政府によって公認のおよび、必要に応じて、輸入された薬効があるインド大麻 プロダクトの供給は治療上のプロダクト管理（TGA）および薬物規制（ODC）のオフィスによって承認される。     産業マリファナとマリファナの違いは何であるか。 産業インド大麻の植物のTHCの集中は非常に低い、従ってそれらが高いthcの集中の不法なインド大麻の変化と（一般にインド大麻として知られている）関連付けられるpsychoactive （変わる心）効果をもたらさないことを意味する。 産業マリファナと薬効があるマリファナの違いは何であるか。 言葉の薬効があるインド大麻はタブレット、オイル、色および他のエキスのような人間の治療上の使用のための保証された質の公認の薬剤の等級のインド大麻 プロダクトの範囲を、カバーする。

cannabinoidのdiphenol （CBD）の医学の適用       鎮痛性および炎症抑制 CBDは有名な、広く利用されたアスピリンよりよいcyclooxygenaseおよびlipoxygenaseの二重阻止によって鎮痛性および炎症抑制の効果を出す。 Antiepileptic 頭脳のGABAの神経伝達物質は鎮静効果をもたらし、頭脳の中心の興奮性を禁じる。CBDはGABAの神経伝達物質の消費の制御を助け頭脳の刺激を禁じ、握りを減らし、そして他のantiepileptic薬剤の効力を改善する。     反心配 内生cannabinoidは不況の患者が人体にある心配を減らすのを助ける重要な物質である。CBDは幸せおよび穏やか作るために適度なレベルで内生cannabinoidの、忍耐強い爽快の維持を、助けることができる CBDオイルは効果的にアルツハイマー病を防ぎ、扱うのを助ける人間記憶を元通りにすることができる。それは効果的にアルコールおよびニコチンへの依存を減らすために心配、圧力、恐慌発作および一連の心理的な、生理学的な無秩序および助け軽減できる。CBDは炎症性要因TNFの役割を禁じる優秀な炎症抑制の効果を腹膜の大食細胞によって作り出されてもたらし。CBDはcyclooxygenaseおよびlipoxygenaseの二重阻止によって鎮痛性および炎症抑制の役割を担う。それはspasticity、癲癇の大きな価値であり、他の病気そして医学研究の価値、CBDに心配、不況および精神疾患のような非精神そして精神疾患の処置で治療上の潜在性の広い範囲が、ある。CBDはまたスキン ケア プロダクトのcannabinoidの単量体である。     cannabinoidのdiphenol （CBD）のスキン ケアの効果 Cannabinoidのdiphenol （CBD）はanti-agingある麻のエキス、anti-oxidationおよび自己免疫の効果はである。他の有機性純粋な混合物を伴って、CBDは皮に最も自然な心配を提供する。Cannabinoidの助け紫外線からの皮を苛立たせ、傷つける老化することおよび損なわれたhealingに導く有害な遊離基を（太陽のような）中和するため。Cannabinoidは長期損傷から成長、拡散、微分およびapoptosisを促進するために皮を、脂腺および毛小胞の皮の傷のhealing保護、できる。 CBDによっては皮の表面に対する炎症抑制および殺菌の効果をもたらし、皮の発火を軽減し、アクネおよびアクネのような皮問題が戦い、皮の遊離基とanti-oxidationを結合し、コラーゲンの遊離基の攻撃に抵抗し、皮の損傷を直すために皮の伝染、助けを扱い、そしてanti-oxidationの効果をもたらす。

どんな利点がするかCBGおよびCBDAは人体に持って来る     CBDAおよびCBGの利点 数年前、主流媒体の人々はインド大麻の多くのtなしの植物の要素に彼らの注意を焦点を合わせた。これらのcannabinoidsに非常に高い健康およびヘルスケアの潜在性、即ちCBDがある。「インド大麻」が危ない植物とみなされるが、すべての年齢の大人はすぐに「産業インド大麻から」得られたCBDプロダクトの健康の潜在性を受け入れた。 今日、さまざまなニュースの組織はCBDAおよびCBGの少し作り出される2つの他のcannabinoidsの可能な利点に注意を払っている。これらの最も最近のレポートがかなり説得力をこめてであるが、これら二つのcannabinoidsの研究はちょうど始まっている。但し、人民日報にこれらのマイナーで、あまり知られていないcannabinoidsを加えることを考慮する他の多くの理由が住んでいるある。私達が彼らの潜在的な利点の多数を理解すれば、CBDAおよびCBGと注入されるそう多くのCBDのユーザーがCBDの色をなぜ好むか理解することは容易である。     CBDAは何であるか。CBDAはいかにCBDと比較するか。 CBDA （cannabinoidの酸）は本質的にcannabinoidの前に展開させた形態のCBD （cannabinoid）の前駆物質である。CBDAは「不活性」および処置で些細だったと研究者が一度考えたが、現在の調査はCBDにおよびCBDAに同じような健康およびヘルスケアの潜在性があることを示す。両方とも鎮痛性、炎症抑制、反心配およびneuroprotective特性がある。 化学特性が類似しているが、潜在的な医療補助の多数は全く異なるメカニズムを通して実現される。CBDは、ボディの大型規制制度あなたの内生cannabinoidシステム（ECS）の受容器によって相互作用によって働く。CBDAはECSの受容器によって相互に作用していない。その代り、研究者はCBDAがセロトニン システムの受容器によって相互に作用していることを信じる。セロトニンはエネルギー準位、新陳代謝、感情的な応答および睡眠周期の直接影響がある神経伝達物質である。     CBGは何であるか。CBGはいかにCBDと比較するか。 CBG （cannabinoid）は実生植物が育ち始めるとき作り出される最初のcannabinoidのcannabinoidの酸（CBGA）の活動化させた形態である。やがて、CBD、CBGおよびTHCへの熱および日光の改宗者CBGA。CBDの増加のレベルとして、CBGの減少のレベル。成長した植物が収穫の準備ができているまでに、植物のエキスのCBGの内容は通常1%よりより少しである。 完全なスペクトルCBDプロダクトが通常CBGの微量だけ含んでいるが、二次cannabinoidとして状態は決して重要性を減らさない。CBDのように、CBGは無毒で、副作用の非常に危険度が低いのがある。それはECSの受容器を搭載する相互作用によって鎮痛性、炎症抑制、反心配およびneuroprotective特性を示す。CBGの研究がCBDないが、予備調査は効果がより強いようであることを示す。 関連製品に興味があったら、メッセージをウェブサイトに残すか、または公式のウェブサイトで私達の連絡先情報を加えること自由に感じなさい。

PTSDのために有効なCBDはある     後外傷性の圧力の無秩序（PTSD）が頻繁に戦場で存続する兵士に影響を与えることが言われる。それは現在まれな病気ではない。CBDがPTSDのために有効であることを利用できる限られた処置の選択を与えられて聞くかもしれない。実際、CBDは必ずしも現在有効ではないが、非常に有望であることをある調査は示す。 この記事では、私はどの面PTSDのために有効非効果的考慮されるかCBDのどの効果がおよび、逆に考慮されるか説明する。     1. CBDの「炎症抑制の効果」はPTSDのために有効であるか。 PTSD （心的外傷後ストレス障害）はまた中国語の「後外傷性の圧力の無秩序」と呼ばれる。それは生命にかかわる心理的な影響による心配、分離、張力および他の圧力の徴候の状態である。 PTSDに4つの主要な徴候がある: ①侵入の徴候:突然衝撃的な出来事の不愉快で、苦痛な記憶繰り返すため不快感のように再現するか、または。さらに、覚えているとき、あなたの感じは取り乱し物理的な反作用があるかもしれない（動悸か発汗）。 ②回避の徴候:でき事について覚え、考えることを避けることを試みあなたの人々、でき事、状態およびダイアログに思い出させることを避けなさい。 ③認知および感情の否定的な変更:興味および興味のアイデンティティ、損失、他からの分離そして分離の感じること、および肯定的な感情（幸福、感じ、等）の損失の否定的な感覚。 ④arousalおよび応答の重要な変更:過敏症、無謀または自滅的な行動、余分な警報、衝撃の応答は、最もわずかな刺激驚くべき、集中しにくく、にくい睡眠障害。 研究は人々の自己の半分より多くPTSDの後の3か月以内に直るために、一定量の人々が1年以上後に自己直らないがことを示す。     またさしせまった勧めることによって行なわれる、私達は本物および記憶と連絡すると次第に、「連続的な露出療法」のような考え、理解の規模を（PE）拡大するある特別な治療法があり。これらは療法士の指が傷害の原因を覚えている間目との左右を動かす認知処理療法（CPT）および目動きの減感療法（EMDR）を含んでいる。 SSRIs （選択的なセロトニンのreuptakeの抑制剤）のような抗鬱剤はまたPTSDのために有効考慮される。 見ることができるように多くの処置の選択があるが、最もよい方法はあなたが自然に信頼し、回復できる誰かに話すことである。まだ未解決のかまたはある処置を使用すること不本意知りたいと思う場合もある多くの人々は「であるPTSDのために有効なCBDか」。

いかに取除かれるTHCがあるか   CBDの商品、THCの妨げている違法原料を製造したいと思っても運行原料から検出することができない。 通常の卸し業者からの原料を購入するか、またはOEMの製造業のある企業を委託すれば、通常thcが実際にいかに取除かれるか知る機会がない。 この記事はthcが実際にいかに取除かれるか告げる。 抽出の間に使用される溶媒に従って分かれているCBDの原料のための3つの主要な抽出方法がある。 1. 臨界超過二酸化炭素の抽出 2. エタノールの抽出 炭化水素の抽出 今回、臨界超過二酸化炭素の抽出、私達の会社が扱う説明する原料の抽出方法は一例として取られる。他の抽出方法の細部については、次のレポートを見なさい。 CBDの原料の製造方法 臨界超過二酸化炭素の抽出は麻の生物量からCBDの原料次のプロセスによるへの（各抽出の会社は「抽出方式」があり、プロセスかとぶ前後にまた場合がある）基本プロセス。 CBDの原料の製造作業     ※の麻の生物量:乾燥された麻を参照する。抽出の単位に麻の生物量を加える前に、それは乾燥する必要がある。 収穫された麻の生物量が二酸化炭素の抽出器で注がれる前に抽出器に入ることを容易にするために、生物量は乾燥し、押しつぶされなければならない。乾燥の標準として、約10~12%で湿気を制御することは必要である（使用されるあなたが得たいと思う）事および機械によって。 抽出器に原油（液体のエキス）を最初に得る乾燥され、押しつぶされた麻の生物量をかけなさい。CBDに加えて、この原油はまた他のカルダモン、テルペン、他の自然なワックスおよび、当然、THCを含んでいる。 それに続くプロセスは（寒冷対策および崩壊）原料をCBD以外取除き、CBDの高い純度の原料を作り出すために精製することである。 崩壊の段階の端に、得られたエキスは「CBD崩壊」である。CBDはCBDの留出物で蒸溜プロセスを繰り返すことによって調節することができる含んでいた。現時点で、それはまた約4% THCを含んでいる（麻の生物量の原料を使用する前後に）。このCBDの留出物がCBDの広いスペクトル（THCの自由な留出物）に置かれる時、thcの取り外しを行いなさい。     CBDの同位体を作るとき※は、上記の図の「精錬」をとばす。ヘプタンのhexonのペンタンが付いている分離プロセス、フィルターおよびTHCを取除く他の溶媒の間。 thcを取除く方法後で説明される。 thcを取除く最も普及した方法はである「クロマトグラフィー」 THCの取り外し方法は次の2つのタイプに主に分けられる。 ①クロマトグラフィー（すなわち分離） ②転換 米国では、thcを取除くプロセスは一まとめに「thc調停」のおよび「thc」が取除くように参照される。THCの取り外しは2つの方法（分離/転換）に大体分けることができる。 順に説明しなさい。 chromographicbdおよびTHCを分けるための方法 歴史の最も普及した取り外し方法は「クロマトグラフィー」と呼ばれる。クロマトグラフ方法は、それらを分けるためにTHCおよびCBDの極性（※）を利用する。 ※の分子:原子の組合せ。化学特性を失わないで物質を分けることができる最も小さい単位。H2 （水素） O2 （酸素）、等。     ※の極性:分子または化学結合の肯定的なおよび負電荷の不均等な配分。 CBDおよびTHCの分離 THCにおよびCBDに、実際、非常に同じような分子構造および同じ化学式がある。但し、thcは別の極性および原子構成による原料のエキスそして留出物から分けることができる。 特定の方法は溶媒（エタノール、水、等）とのTHCそしてCBDを分けることである。CBDは溶媒と動き、THCより排出された早い。 クロマトグラフィーの多くの形態がある。逆段階のフラッシュ・クロマトグラフィーはカウンタ・カレント・クロマトグラフィをTHCを取除く主流方法であり。 高性能液体クロマトグラフィー（高性能の液体クロマトグラフィー）は時々coaの生産で分析的な機械として使用される。（クロマトグラフィーは決定方法である、クロマトグラフィーは装置であり、クロマトグラフィーは決定の結果を示す） 参考資料 源:島津Co.が作り出す高性能液体クロマトグラフィー（高速液体クロマトグラフィー）はである何株式会社 他の運行ノードに変えなさい 「転換」はTHCを取除くこと、化学変形によって他の分子（CBDか他の運行）に、紫外分解または熱酸化を変えることでなくである。 THCにおよびCBDに異なった原子整理があるが、分子構造は非常に類似して、化学式は同じである。 CBDおよびTHCの化学式 源:薬の国立図書館 クロマトグラフィーと比較されて、転換操作は簡単である、従って価格は安い。一方では、使用されるシステムに従って約15%~30% CBDは転換の後で失われるかもしれない。 THCの取り外し方法は合法性にとっての重要性を付けるので運ぶことができる 米国農務省の有機性証明 Co.を離れて、株式会社はCBDプロダクトのOEMの製造業そして原料の販売を委託する会社である。会社が作動させる原料に次の3つの特徴がある。  

CBDの質を判断する方法     CBDを使用して、異なったプロダクトの価格は非常に変わるがとき、質を判断する方法を多くの人々が知らないことを私は考える。     CBDの原料の1つの、の特性 重要な事柄は原料の性質自体である。それを爽快か悪く作る特定の理由を理解することは重要である。 1. cannabinoidsの組合せは重大である。使用した原料のCOAを点検できる。摂取されたとき、それに効果の大きい影響がある。前述のように、それはCOA （構成分析のレポート）によって確認することができる。見ることができるようにこの例はCBD、cbdvおよびCBCが含まれている。粉の州では、CBDおよびcbdvは何か他のもの検出しない。CBDに加えて、広いスペクトル オイルはまたCBDA、thcv、CBG、Cおよび他の物質を含んでいる。 2. 味見 cannabinoids、テルペンおよび他の部品（フラボノイド、クロロフィル、等）間の相互作用が原因で、インド大麻苦く、土の好みを作り出す。苦味をこれらの覆うためには、オイルか粉を、例えば作るとき、MCTオイルの粉が付いている粉は設計することができる。 CBDは純度を減らすが、これらの技術を使用して原料がより容易に蒸気、オイルおよび食糧のような美味しいプロダクトを、開発するのに使用されている他の物質と混合される、 3. 形 CBDの原料は形で変わる。 ○ワックス ○粉 ○オイル さまざまな形態がある、しかし形態は温度および時間と変わることができる。 当然、私達は顧客の要求に従ってCBDの異なった形態を供給する。 4. 容解性 多くの人々はよい分解なしで液体のCBDの結晶化そして沈殿物を経験するかもしれない。より高い集中、より高い結晶化の危険。水溶性CBDは沈降の危険性を高める。その結果、消費者は沸き、かき混ぜることを迷惑を掛けなければならない。 通常、分離の標準および広いスペクトルは60%-99%であり、水容解性は10%であるが、結晶化を防ぐ「反結晶化」と呼ばれる原料の開発はまた進行中であり、原料の容解性はこのレベルより高い。     2つの、の製造者 CBDの質は各製造者によってであるマリファナの異なった変化、異なった植わる場所、異なった抽出方法および異なったサービスが別の原因提供した。 1. 抽出方法を一例として取ろう: 私達の会社からCBDを得るプロセスは次の通りである。 支払能力がある抽出（エタノール、臨界超過二酸化炭素、氷水、等） ろ過によって脂肪およびワックスを取除きなさい 蒸留の（THC、等を取除きなさい唯一の） → CBDの留出物によってthcを取除きなさい （CBDの結晶化だけ） → CBDの隔離集団の冷却による再結晶化 最もよい方法は次の条件を満たすことである: ①cannabinoidsおよびテルペンの損失を減らしなさい ②、抽出に使用するsolvent-freeおよび他の残りの部品 2. 一例として提供されるサービスを取りなさい: 私達の会社は原料の安全を保障するためにテストする広範囲の安全を提供する。 ①、殺虫剤 ② . 残りの溶媒 ③、微生物（マイコトキシン） ④重金属 私達に私達のプロダクトの安全を保障する世界のすべての地域からの証明がある（FDA、MTSD、等のような）。     3つの、の価格 私達のプロダクトが作り出される場合、次の主要な費用は負われる。 1. 植物の原料の費用 2. 装置の維持管理費用 3. 人件費 4. 交通機関の費用 5. 設備を支える費用 6. 税 従って、私達は次が中国で売買される原料のための信頼できる価格であることを信じる: 固体cbd1kgの平均卸売価格:1700$-2000$ 完全なスペクトル オイルcbd1kgの平均卸売価格:1900$-2300$     4、はCBDの効果を感じる 原料を購入するとき、私は上記される原料の特徴、製造者および価格がCBDの原料の質にとって非常に重要であることを考える! さらに、原料の使用および消費者へのプロダクトの配達の観点から、私は効果の実際の感じがまた原料の質を定める急所の1つであることを考える! それはより高い効果こと言うことができる、よりよい原料の質。私は安全のトレードオフ関係があることを考える! 私は最もよい原料が有効、安全適正価格原料であることを考える。 私達がそれを安全保ってもいい限り私達は有効な原料を推薦する!

産業インド大麻の主要出願分野   織物、治療、食糧、化粧品、建築材料、等繊維および医学的用途のような以上10の分野が、産業インド大麻の現在主要出願の方向である産業インド大麻の下流で含んでいる。繊維として、工業用大麻の根そして種は製紙、織物、無毒な材料、磨く代理店および潤滑油のための原料である。     麻繊維は地球の耐久の自然な繊維の1つである。プロダクトは麻繊維から持っている耐久性、抗張抵抗、型の抵抗、抗菌、明度およびbreathabilityの特徴を作った。繊維の使用は中国のインド大麻の企業の主要な下流の適用である。2017年に、中国の産業インド大麻 プロダクトの76%は織物繊維だった。全体的なインド大麻繊維工業はまた急速に成長している。 全体的な（中国を除いて）麻繊維の出力は2010年以来年々着実に増加していた。2017年に、麻繊維の出力は55021トンに達した。医学的用途として癲癇、パーキンソン病および他の病気を扱うのに、産業インド大麻のエキスのCBD （cannabinoid）が使用することができる。産業インド大麻のエキスはcannabinoidsおよび非cannabinoidsに分けることができる。     CBDはインド大麻の主要な化学部品であるcannabinoid家族に属する。それは女性のインド大麻の植物から得られる。それはインド大麻の非習慣性の部品である。それは反痙攣性、反心配の、炎症抑制および他の病理学の効果をもたらす。それはいろいろ困難な病気の処置で機能効果的に人体に対するtetrahydrocannabinol （THC）の幻覚を誘発する効果を除去できる。それは「反薬剤の混合物」と呼ばれる。CBDに治療のための大きい潜在性があり、合法化は法的インド大麻の市場100億の生れを促進した。

まれなcannabinoid科学の大衆化:CBDA     過去５年間では、世界はインド大麻のdiphenol （CBD）に注意を払い始めた。多分最も大きい消費市場は人口のほぼ10%が試みることにCBDオイルを是認する米国あるおよびイギリスのような国に。ほとんどの人々はCBDプロダクトを製造するのに使用される産業インド大麻か産業インド大麻の植物が魔法の分子で見つけることができると考えるかもしれない。但し、実際、これは事実ではない。 インド大麻のbisphenolの酸（CBDA） - CBDの植物の前駆物質-見つけた新しい産業インド大麻である。CBDは酸性同等が熱されるかときだけ現われる。 CBDAは不活性混合物として不正確に長年にわたり考慮された。この概念-そのうちに低下し始めるCBDAの不安定とつながれる、- CBDの酸性形態の科学研究がかなり限られている平均。 但し、医学の産業マリファナの患者および医者、CBDAによって特許を取られたCBDA 「エステル」（CBDの分子の興味深い変形）およびCBDAの効力についての多数の肯定的なうわさの導入が原因で今ある特定の復活を経て、媒体の興味は増加している。     CBDAは何であるか。 1965年に、Raphaelのmechoulam、イスラエルの科学者は、最初に産業cannabinoidの酸を隔離した。 十分な熱か日光に露出によって、CBDAはcarboxylグループが失われる脱カルボキシル化と呼ばれる化学的方法によってCBDになる。 癌、心配、癲癇、処理し難い悪心および嘔吐のような多くの病気のために、CBDAは処置のテーブルの重要な役割を担うかもしれない。 私達の多数が産業マリファナと脱カルボキシル化を関連付けるが、同じ化学反応は細胞の呼吸に起こる。そういうわけで私達はすべて新陳代謝の副産物として二酸化炭素を吐き出す。 長年にわたり、炭酸基を除去されたcannabinoidsは私達の体のより有効な治療上の効果を作り出す「活動化の」混合物として考慮された。但し、この仮説は最近逆転し、CBDAが5つのことを活動化でより有効であることを調査は- CBDよりht1aのセロトニンの受容器示した。別の重要な受容器GPR55の反対者として、CBDAはまたCBDより強い結合類縁を示した。 これらの調査結果はCBDAが全く癌、心配、癲癇、処理し難い悪心および嘔吐し、他の病気の処置の重要な役割を担うことができることを示す。 感情の規則に於いての役割のために、セロトニンはおそらく最も有名な神経伝達物質である。但し、セロトニンの生物学的作用は私達を幸せにさせることをはるかに超えて行く。それは悪心、嘔吐および腸の動きのような多くの生理学機能と関連している。 5の活発化の私達の理解- CBDAによるht1aのセロトニンの受容器はオンタリオのGuelph大学で神経科学者がリンダParker導くErinの石および彼女のチームの研究が主として原因である。石は異なったタイプの悪心および嘔吐の処置のCBDそしてCBDAの適用を調査した。 彼女はCBDより有効な方法の5-HT1A受容器への不良部分によって、CBDAが毒素および乗り物酔いによって引き起こされた悪心および嘔吐を禁じたことを示した。 CBDAの量はCBDが同じ効果を作り出すことができるように悪心を減らすようにである驚くほどの1000時必要な量よりより少なく要求した。 多分最も刺激的な進歩は期待された悪心-患者が化学療法の前にひどく感じる前でさえも処置が始まる強い悪心--の減少のCBDAの驚くべき成功としなければなり。予期可能な悪心のための有効な薬剤の処置がないことが注意されるべきである。 ondansetronとCBDAを、標準的な鎮吐薬剤結合する効果の別の調査ではCBDAが非常に低い線量で薬剤の反悪心の効果を高めることができることが、石のチームは分った。 実際、石はCBDが同じ効果を作り出すことができるように悪心を減らすようにCBDAの量がである驚くほどの1000時要求した必要な量よりより少なくことを主張し続ける。 さらに、カナダの科学者はCB1産業cannabinoidの受容器によって相互に作用していないのでCBDAが酔わせないか、または有害であることを確認した。これはCBDAにTHCの豊富な産業インド大麻またはdronabinol （FDAは総合的なTHCを承認した）の気分の変更の効果と戦う患者のためのよりよい選択をする。     CBDAおよび癲癇 CBDは有名なantiepileptic効果のために主流に主になった。これまでのところ、米国の唯一の公認CBDの薬剤は3種類の薬物対抗性の癲癇を扱うのに使用されている浄化されたCBDの色のepidiolexである。 それはギガワットPharmaのepidiolexの後ろの会社が、CBDAの治療上の潜在性に周到な注意を払っても不思議ではない。CBDとCBDAを比較するpharmacokinetic調査ではギガワットの科学者はCBDAにCBDより高い生物学的利用能そして速い手始めがあることが分った-これらの特徴はCBDAに薬剤の開発のための非常に魅力的な選択をする。 だけでなく、それはより低い線量を（それにより副作用のチャンスを減らす）要求するが、CBDAはある変数の握りの減少でより有効である。これらのデータの一部ギガワットの特許出願で現われるため 同業者審査された調査のよりもむしろ産業cannabinoidsと癲癇を」扱うのに使用される「。しかしそれは確かにCBDAと患者を扱うことの大きい成功を達成したBonni GoldsteinおよびDustinのsulakのようなアメリカの産業マリファナの臨床医からの石の調査結果そして逸話的なレポートを支える。 事歴 最高のAlzamoraペルーの博士は産業インド大麻の臨床医の連合の最近のwebinarでCBDAを含む説得力をこめてケース スタディを共有した。 Grundy、14は、自己免疫の脳炎による10の握りがあった日。先生に会うAlzamora前に、彼女は45日間昏睡状態にあった。彼女はまた彼女が規定した薬剤によって引き起こされた薬物誘発の肝炎に感染した。 Glendyの親はそれによりある握りを減らす米国からのCBDオイルを、購入した。但し、それは家族が輸入されたCBDオイルを購入することができる、従ってAlzamora先生はCBDオイルのローカル源を見つけたように経済的に実行可能ではない。または彼はそう考える。 「酸のcannabinoids治療上の可能性の範囲を」は開発する。– Max Alzamora先生 それはCBDオイルが炭酸基を除去されない、glendy実際にCBDAを取っていることなり。これは後でオイルが分析のためのカリフォルニア実験室に送られたときに確認された。何を推測しなさい-彼女の握りは更に減る。実際、最も最近の統計量に従って、Grundy、今16に、10の握りだけあり、年もはやantiepileptic薬剤を取る。、彼女の認識開発CBDAオイルへの転換以来、心配、自閉症の行動および全面的な生活環境基準はかなり改善された。 「私がTHCおよびCBDを含んでいる産業cannabinoidsと扱われる患者のよい結果を達成したが」Alzamora先生は、「CBDAである癲癇、パーキンソン病および炎症性病気の処置で特に有能言った。私のために、酸の産業cannabinoidsは処置の可能性の範囲を」開発する。 但し、医学科学者はまだ癲癇および他の病気のCBDAの多数のメカニズムを理解する必要がある。「私は個人的に患者に寄与するためにより多くの証拠を」Alzamora主張した集める。     反炎症性CBDA glendyの癲癇が自己免疫疾患によって引き起こされるので、選択的なCOX-2抑制剤として役割が原因であるかもしれない酸のcannabinoidの炎症抑制の効果へのCBDAへの彼女の肯定応答は部分的に帰因するかもしれない。 2つのタイプのcyclooxygenase （コックス）の酵素がある:COX-1は胃および腸の正常な内部の壁を維持し、COX-2は親炎症性効果をもたらす。Nonsteroidal炎症抑制薬剤は、アスピリンおよびイブプロフェンのような、COX-1およびCOX-2酵素を禁じる。COX-1の禁止によって、これらの市販薬の長期使用は深刻な胃腸複雑化をもたらす場合がある。 従って、COX-1をとばし、発火を軽減する選択的なCOX-2抑制剤の開発は危ない長期結果を避けることに治療上の重大さがある間、患者の徴候を関連付けた。COX-2抑制剤として、CBDAはより安全な非ステロイドの炎症抑制薬剤として人間で調査されなかったが、潜在性を示した。 あなたの生命のCBDAを得なさい 実際、そう何年もの間CBDのすぐ近くの生存の後で、それはCBDAが有名な産業cannabinoidを取り替えることができるある面の安全で、より有効な代理として最終的に確認されることにようである。ある問題を解決したらのにあなたの日常生活にCBDを使用したいと思ったら私達に連絡すること自由に感じなさい

旧年は過ぎ去り 新年は近づいてきました 龍の年におよろしくお願いします新しい年に,私たちは,いつものように,心からより良い製品とサービスを提供します.竜の年の喜びと健康を皆さんと共有します.ドラゴンの年に幸運,富,愛,健康,幸せを祈ります!

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CBDの原料はである何   CBDはこのごろホット トピックであるが、多くの種類のCBN、水溶性CBDおよび総合的なCBDのようなCBDが、ある。多くの人々はプロダクトを作るとき使用するためにどれおよび選ぶ方法を追いつくことができない     この記事 異なったタイプのCBDの部品は何であるか。 それぞれの特徴は何であるか。 私は何を選ぶべきであるか。   私達は詳しく説明する:   1. CBDの原料（3つの基本的なタイプ） 上記の図表はマリファナの構成を示す。 cannabinoidの一部分、インド大麻のハーブに含まれている薬効がある混合物の名前はCBD （cannabinoid）と呼ばれる原料である。それはまた自然な味の部品を呼んだ植物香り、好みおよび色を与えるテルペンを含んでいる。 3つのCBDの部品で覚えなさい、そこにであって下さい（上記の図を見なさい）: 完全なスペクトル（インド大麻ですべての原料を含んでいる原料） 広いスペクトル（thcがインド大麻の全部品から取除かれた原料） 隔離集団（CBDの原料だけインド大麻に含まれている部品から得られる） 各自を吟味しよう。 完全なスペクトル 完全なスペクトルはインド大麻に含まれているすべての原料を含んでいる原料である。その構成は自然なインド大麻のハーブのそれに最も近く、最も強い病理学の効果をもたらすことを言う。 インド大麻は法的国のほとんどの主流である、しかし中国を含むTHCの規則の国で、使用することができない。 THCおよびCBDの比率に従って、それはいろいろな効果をし、また医学の目的に使用することができる。 広いスペクトル 他のcannabinoids （CBN、CBG、等）とともにCBDの摂取によって、単独でCBDより強いCBDの効果を達成できる。これは側近の効果として知られ、研究によって明白になった。 同じ原料が使用されても、cannabinoids （CBD、CBG、CBN）の部品はおよびテルペン（味の部品）原料に従って異なり、得られた味、そしてまた効果変わるである。 従って、原料の調節によって、あなたの望ましい高揚し、穏やかな気分、のような緩む、睡眠に従ってあるプロダクトを使用できる。 隔離集団 隔離集団はインド大麻に含まれている部品からCBDだけ得ることによって得られる原料である。 CBDの純度は99.9%だった。植物のすべての物質は、THCを含んで、テルペン、CBDの分離および抽出の間にワックス、オイルおよびクロロフィル、取除かれた。 それが味がないので、ほとんど麻の味無し。広いスペクトルのそれが、それ原料を買って安くおよび容易である病理学の効果がないが。 それはときプロダクトを設計する麻の味を非強調するか、またはコストを削減したいと思いたいと思うとき推薦される。     2. cannabinoid これまでのところ、私達は原料のタイプを見たが、ここにcannabinoidsの観点からそれらを見る。それぞれが異なった病理学の効果をもたらすが、私達は代表を物選ぶ。 CBD （cannabinoid） CBD （cannabinoid）が健康を、不眠症改善するのに、心配および圧力を取り除くために使用され、筋肉および接合箇所の発火を軽減する。 病理学の効果の広い範囲のためにほとんどの関心を引いたのはcannabinoidである。 治療では、癲癇および握りのために有効であることを証明しますます国は医学の目的のためにそれを使用する。 CBN （cannabinol） CBN （cannabinol）は強い鎮静効果をもたらすと言われ、不眠症のために特に有能であると言われる。 さらに、抗菌性、neuroprotective、骨の成長の皮の赤みおよび発疹を引き起こす促進および乾癬（病気）はまた人々の注意を引き付けた。 それはtetrahydrocannabinolのようなほとんど精神効果をもたらさないが、tetrahydrocannabinolがライトへの酸化か露出によって作り出されるcannabinoidおよび乾燥するためにであるので、使用はヨーロッパのような一部の国で限られる。それは日本で使用することができる。 CBG （cannabinol） CBG （cannabinoid）は免疫組織の細胞のボディそして行為の強力なcannabinoidの受容器に直接結合する。抗癌性、炎症抑制の、筋肉弛緩および緑内障の処置で有効であることを言う。     3. テルペン（香り部品） テルペンはインド大麻の香り部品である。 リモネンおよびlaureneの香り部品の構成は麻の変化と変わる。上の例はog Kushおよび源の津波であるが、原料は異なっている。 テルペンはインド大麻、植物によって作り出されるまた香り部品にだけでなく、限られる。それらは独特な臭いおよび有利な効果をもたらし、スパイスおよび健康食品として使用される。 テルペンの部品の臭いそして効果の結合によって元のCBDプロダクトを作ることができる。 私は全部を説明する。 リモネン それは頻繁にフルーツおよび柑橘類の味のレモン、オレンジ、グレープフルーツ、シトロン、石灰、等に、ある。皮をむかれた柑橘類の香り。 反心配および鎮痛性の効果をもたらすことを言う。 Laurene それはマンゴ、ミントおよびレモングラスに一般にあり、バニラおよびクローブと同じような土の臭いがある。 鎮静、鎮痛性の、炎症抑制および反mutagenic効果をもたらすことが言われる。 Humonene それはホップ、コエンドロ、ベズル、朝鮮人参に等ある。木製およびぴりっとする土の臭いがあることを言う。 炎症抑制、抗菌性、anti-tumorおよび食欲の抑制の効果をもたらすことが言われる β Caryophyllene それはまたベズル、黒胡椒およびシナモンにあり、刺激性の臭いがある。 それは反慢性の苦痛、anti-oxidationの、炎症抑制および反壊死の効果をもたらす。 α-のピーネン それはマツおよびスギのような針葉樹、また日本のショウガで豊富である。森林に入れば、森林の臭いをかぐことができる。 木から成っている新居に入ってもα-ピーネンの好みそれをかぐことができる。 弛緩/圧力の阻止に加えて、抗菌性および炎症抑制の効果、また記憶を改善することを言う。     4. 加工技術（適用に従う原料） CBDに関しては私達がこれまでのところ見た原料を関連付けた、私達は最近加工技術を開発し、適用に従って使いやすい原料を開発している。 水溶性CBD CBDのようなCannabinoidsはオイルだけで溶ける脂肪質の溶ける部品である。CBDを飲料で分解し、処理することを試みても困難な摂取に終って、沈殿する。 従って、CBDは（ナノの）それを粉体に処理し、乳化剤と混合することによって水で溶けるようになる（混合された水およびオイル）。 ナノの技術によって、CBDは粘膜からの血にすぐに吸収される。ガイドとして、効果が摂取の後で10分以内に現われることが言われる。吸収の効率が約3-5回または多く増加したことが言われる。 水溶性CBDのCBDは通常容積によって乳化剤および好みの調整の原料を含んでいるので、4%-30%行う。 総合的なCBD 総合的なCBDは化学統合によって作られるCBDである。 例えば、CBDは（接着）によって2つの物質、peridotolおよびリモネンの総合作ることができる。 自然なインド大麻からなぜ得られないか理由はより純粋なCBDだけを作り出すことがである。従って、総合的なCBDに広いスペクトル、分離だけない。 例えば、日本のインド大麻の制御則はTHCを含んでいる商品を所有していることは違法であるしかしこの危険は完全に除去することができることを規定する。 但し、食糧の使用のために食品衛生の法律、それはの準備が原因で（* 2021年現在で…）承認されなかった、従ってバルサムのような皮に、加えられる化粧品および他のプロダクトでしか使用することができない。