Endocannabinoid-System

Endocannabinoid-System

Endocannabinoid-System (ECS) ist ein System, das aus cannabinoid Empfängern, cannabinoid Ligands, Enzymen und Proteinen besteht, die synthetisieren, transportiert und vermindert sie. ECS und arachi-donoylglycerol 2 (2-AG) und n-arachidonoylethanolamide (AEA) sind weit studiert worden. Eine Vielzahl von Faktoren, wie metabolischen Empfängern (wie Dopamin) oder Ionenempfängern (wie ca2+), ist zur Synthese von ECS nützlich. Empfänger CB1 und Empfänger CB2 sind auf der Zelloberfläche. Empfänger CB1 werden in das ganze Gehirn verteilt, und sind in den Basalganglien, im Hippokamp und in anderen Regionen reich und teilnehmen an der Regelung der synaptischen Plastizität. Empfänger CB2 im normalen Hirngewebe wird in aktiviertem Microglia nach chronischer pro-entzündlicher Anregung oben-reguliert. ECS handelt nach Synapsen, wenn der Körper es benötigt.

CB1 existiert hauptsächlich im zentralen und Zusatznervensystem und in den verschiedenen Zusatzgeweben, einschließlich das Herz und die Blutgefäße; CB2 wird hauptsächlich in Immunsystem und hematopoietic Zellen, Zentralnervensystem und Herz verteilt. Cannabinoids spielen eine Rolle im Vasodilation, in der Bradykardie, in der Hypotonie, in der Hemmung der myokardialen Kontraktion, in entzündungshemmendem und Schutz von endothelial Zellen. Cannabinoids haben eine breite Anwendungsaussicht in der Verhinderung und in der Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

Die Rolle von ECS in den Herz-Kreislauf-Erkrankungen

Empfänger CB1 werden in Kleinhirn, in Basalganglien, in Hippokamp und in Rinde verteilt. Es wird in anderen Bereichen, wie dem Brainstem gefunden, in dem die regelnde Mitte der Atmungs- und kardiovaskulären Funktion lokalisiert wird. Im Herz-Kreislauf-System sind Empfänger CB1 im Myocardium, in den endothelial Gefäßzellen und in den Zellen des glatten Muskels. Studien haben gefunden, dass das Herz Entzündung, Oxidation und Fibrose unter Krankheitsbedingungen fördern kann, wenn CB1 aktiviert ist. Diese Effekte umfassen die Erhöhung der Bildung der reagierenden Sauerstoffspezies, der entzündlichen cytokines, der Adhäsionsmoleküle, der apoptotic signalisierenden Bahnen und der Kollagenansammlung. Verglichen mit anderen Antirheumatika für die Behandlung von Atherosclerose, hat Drogenhemmung des Signals des Empfängers CB1 den Vorteil des atherosklerotischen Antieffektes, indem sie Gefäßentzündung vermeidet und die Prognose nach Myokardinfarkt verbessert

Empfänger CB2 wird in den cardiomyocytes, in den endothelial Zellen der Koronararterie und in den Zellen des glatten Muskels ausgedrückt. Empfänger CB2 wird in den Immunzellen wie Leukozyten und Makrophagen ausgedrückt. Diese Zellen nehmen an der Steuerung der Entzündung und des Herzgewebeschadens teil. Die Aktivierung des Empfängers CB2 hat Antifibrosenfunktion in der Haut und im Herzen. Pharmakologische Aktivierung des Empfängers CB2 im vorbildlichen Experiment des Bleomycins der Körper- Sklerose (SSC) verringert nicht nur Haut- Stärke- und Kollagenansammlung um Blutgefäße, aber verhindert auch Mastzellen-degranulation und Makrophageinfiltration in der Haut

Aktivierung des Empfängers CB2 löst die entzündungshemmenden und Antifibroseneffekte aus. Im experimentellen Modell der myokardialen zwischenräumlichen Fibrose, verringerte die Aktivierung des Empfängers CB2 die Zunahme der Art ich Kollagen und Art unzulängliche Mäuse des III Kollagens CB2 sind für Fibrosenweiterentwicklung nach Myokardinfarkt (MI) empfindlicher.

Endogene cannabinoid Konzentration und Hemmnis sind die Hauptmittel, die Verminderung blockieren. Die positiven Effekte von Hemmnissen sind in vielen pathologischen Zuständen, wie Nervensystem studiert worden, gastro-intestinal und Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Bluthochdruck und zerebrovaskulare Krankheiten, die Verbesserung endogener cannabinoid Spannung und die Reduzierung des Niveaus der Lipidvermittler, die mit Insulinresistenz beschäftigt gewesen werden, die den Schutzmechanismus des Herzens auslösen. Hemmnisse verringern Blutdruck und sind die Regler des myokardialen Lipidmetabolismus im spontanen Bluthochdruck als die Behandlung von kardiovaskulärem und Stoffwechselkrankheiten, liefert sie eine wichtige Forschungsrichtung und -rolle.

Regelung von ECS auf kardiovaskulärer Funktion

Herzeffekte koexistieren in den das Atrium betreffenden Muskelzellen, in Empfängern CB1 und CB2, die G-Protein verbundenen Empfängern gehören. Endogene cannabinoids nehmen an der Regelung der kardiovaskulären Funktion durch Empfänger CB1 teil. Studien haben gefunden, dass endogene cannabinoid CB1 Empfängeragonisten das Atrium betreffende Zusammenziehbarkeit in einer konzentrationsabhängigen Art verringern. Praesynaptische Empfänger CB1 mit den sympathischen Nerven hemmen Norepinephrinfreigabe. Der Effekt der Verringerung von Herzfrequenz, von myokardialer systolischer und diastolischer Rate wurde vom Antagonisten des Empfängers CB1 blockiert. Endocannabinoids werden in die Regelung der myokardialen systolischen und diastolischen Funktion und der Herzfrequenz durch eine unabhängige Bahn des Empfängers CB1 miteinbezogen.

Cannabinoid in der Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen

Herzfibrose ist eine bedeutende pathologische Krankheit, die mit zahlreichen Herz-Kreislauf-Erkrankungen verbunden ist. Sie wird durch die anormale Ansammlung von Proteinen der extrazellulären Matrix im Herzen gekennzeichnet, begleitet von der Aktivierung von Herzfibroblasten. Diese zwei sind Komponenten der meisten pathologischen Herzbedingungen nach Ischämieverletzung, oder Drucküberlastung, das Herz macht einen dynamischen Umgestaltungsprozeß durch, der durch cardiomyocytes, endothelial Zellen, Immunzellen und Herzfibroblasten koordiniert wird. Myokardiale Reparaturfähigkeit ist niedrig, und die Kammerfibrose, die umgestaltet, tritt in den Krankheiten auf, die auf akutem myokardialem Zelltod bezogen werden. Myokardiale Fibroblasten unterscheiden von den myofibroblasts, die pro-entzündliche cytokines produzieren und nicht führen zu starke Verbreitung von Muskelzellen und erhöhte Produktion von Proteinen der extrazellulären Matrix (elektr. Steuermodul), wie fibronectin und Kollagenabsetzung im Herzmuskelgewebe

Um zu studieren wie man immune in Verbindung stehende myokardiale Verletzung und autoimmune Myocarditis indem sie die schützenden und entzündungshemmenden Effekte von CBD im Empfänger des Adenosins A2A erhöht die Reduzierung der myokardialen zuerstverletzung durch CBD verbunden ist mit akuten Ereignissen wie oxidativem Stress verhindert und Aktivierung der Todessignalisierenbahn tatsächlich, CBD vermindert Diabetes bezogene myokardiale Fibrose. Eine neue Rolle von CBD in der Herz-Kreislauf-Erkrankung im Mäusemodell, defekte Mäuse haben stärkeren Widerstand zum oxidativen Stress, der auf Herz-Kreislauf-Erkrankung bezogen wird. CBD-Entfernung schützt Mäusemyocardium vor IschämieReperfusion und seinem Mangel an Schutz gegen Atherosclerose

Die Rolle von ECS in den Herz-Kreislauf-Erkrankungen

Empfänger CB1 werden in Kleinhirn, in Basalganglien, in Hippokamp und in Rinde verteilt. Es wird in anderen Bereichen, wie dem Brainstem gefunden, in dem die regelnde Mitte der Atmungs- und kardiovaskulären Funktion lokalisiert wird. Im Herz-Kreislauf-System sind Empfänger CB1 im Myocardium, in den endothelial Gefäßzellen und in den Zellen des glatten Muskels. Studien haben gefunden, dass das Herz Entzündung, Oxidation und Fibrose unter Krankheitsbedingungen fördern kann, wenn CB1 aktiviert ist. Diese Effekte umfassen die Erhöhung der Bildung der reagierenden Sauerstoffspezies, der entzündlichen cytokines, der Adhäsionsmoleküle, der apoptotic signalisierenden Bahnen und der Kollagenansammlung. Verglichen mit anderen Antirheumatika für die Behandlung von Atherosclerose, hat Drogenhemmung des Signals des Empfängers CB1 den Vorteil des atherosklerotischen Antieffektes, indem sie Gefäßentzündung vermeidet und die Prognose nach Myokardinfarkt verbessert

Empfänger CB2 ist in der Steuerung der Entzündung und Herzgewebeschaden in den Herzmuskelzellen, endothelial Zellen der Koronararterie, Zellen des glatten Muskels, Leukozyten und Makrophagen beteiligt. Empfänger CB2 hat die Rolle Herzschutz Aktivierung des Empfängers CB2 hat Antifibrosenfunktion in der Haut und im Herzen. Pharmakologische Aktivierung des Empfängers CB2 im vorbildlichen Experiment des Bleomycins der Körper- Sklerose (SSC) verringert nicht nur Haut- Stärke- und Kollagenansammlung um Blutgefäße, aber verhindert auch Mastzellen-degranulation und Makrophageinfiltration in der Haut

Aktivierung des Empfängers CB2 löst die entzündungshemmenden und Antifibroseneffekte aus. Im experimentellen Modell der myokardialen zwischenräumlichen Fibrose, verringerte die Aktivierung des Empfängers CB2 die Zunahme der Art ich Kollagen und Art unzulängliche Mäuse des III Kollagens CB2 sind für Fibrosenweiterentwicklung nach Myokardinfarkt (MI) empfindlicher.

Aussicht und Zukunft

Cannabinoid ECS spielt eine wichtige Rolle in der Regelung von kardiovaskulären Prozessen, und die Regelung von EZB-Spannung wird eine als viel versprechende Methode für die Behandlung von Herzkrankheiten betrachtet. Diese Methode ist zu den verschiedenen Krankheiten, wie metabolischem Äquivalent und Herzfibrose nützlich. In Betracht der bedeutenden Komplexität von ECS, muss der Effekt von ECS-Modulation weiter studiert werden. Neue Forschung stellt Forschungsrichtung für das Verbessern des Prozesses der Bestimmung von neuen Drogen und von therapeutischen Zielen zur Verfügung. Die ununterbrochene ausführliche Untersuchung über den kardiovaskulären Mechanismus von ECS stellt eine neue Weise für die Verhinderung und die Behandlung einer Vielzahl der Herz-Kreislauf-Erkrankungen zur Verfügung