내생적 인도 대마 시스템과 정신 분열증

내생적 인도 대마 시스템과 정신 분열증

정신 분열증은 대부분 늦은 사춘기와 이른 성인기에, 약 1%의 심각한 파괴적, 입사율로, 만성적 뇌 질병입니다. 정신 분열증의 주요 명시는 비정상이 심리학적 함수와 무질서한 행동이며, 그것이 3가지 범주로 분할될 수 있습니다 : (1) 주로 환각, 망상, 기억 장해, 중앙 내측, 기타 등등을 포함한 양성 증상 ; (2) 장애물, 기타 등등을 문제 해결하면서, 사회적 무효, 위축된 시작을 포함하는, 음성적 증상은 판결에게 나쁜 짓을 합니다 ; (3) 주로 정신 분열증의 핵심 증상인 인식 증상은 관심, 학습, 기억과 행정부 기능 장애를 포함합니다. 여러 가설은 신경 발달적 가설, 도파민과 NMDA 신경 전달물질과 같이, 개발되었습니다. 연구원들은 정신 분열증에서 내생적 인도 대마에 대한 연구를 제안했습니다. 정신 분열증의 병인은 내생적 인도 대마 시스템, CB1 수신장치의 특히 과다 활성화와 관련됩니다.

내생적 인도 대마 시스템.

내생적 인도 대마 체계는 인지, 감정, 수면, 고통, 동기와 기타와 같은 신체의 많은 중요 기능을 규제하는 인도 대마 수용체, 내생성 카나비노이드와 칸나비노이드 품위를 떨어뜨리는 효소로 구성됩니다. 게다가 그것은 운동 조작, 심혈 관계 조절, 내분비물 활성, 에너지 대사, 면역 반응, 기타 등등에 영향을 미칩니다. 내생적 인도 대마 체계는 스트레스 응답의 뉴럴 회로에 존재합니다. 그것은 내생적 신경 보호적 시스템입니다. 그것은 약간의 신경병리학적 상태에서 작동되고, 항상성에서 역할을 합니다.

인도 대마 수신장치 CB1과 CB2는 g-단백질 결합 수용체에 속합니다 (GPCRs) 가족. CB1 수용기는 주로 대뇌 기저핵, 해마, 창백핵, 흑질과 소뇌와 같은 감각이고 자동차 통제 구역에서 고농도로, 중앙 시스템에 배포됩니다. 그것은 동기와 인지에서 중요한 역할을 합니다. 이러한 지역은 밀접하게 정신 분열증의 병인과 관련됩니다. CB1 수용체는 주로 중심적이고 주변적인 신경 소자의 시냅스 전 존재하고 내생적 인도 대마 시스템의 또한 주요 역할인 다른 신경 전달물질의 배출을 억제합니다. 뇌에서 CB1 수용체의 수는 출산율에서부터 성인기까지 점진적으로 증가합니다.

CB2 수용체는 주로 말초 면역 세포에 배포됩니다. CB2 수용체가 또한 뇌간과 소뇌에 존재한다는 것을 연구는 알았습니다. CB2 수신장치는 대뇌 피질, 선조체, 해마, 편도와 뇌하수체에 존재합니다. CB2 수신장치는 감정적이고 인지 기능에서 역할을 합니다.

CB1 수신장치의 시그널변환

CB1 수용체는 뇌에 엔도카나비노이드의 시그널변환에 책임이 있습니다. AEA와 2 AG는 시냅스 전 세포막으로부터 공개됩니다. CB1 수용체는 시냅스 전 CB1 수신장치로 확산과 바인딩에 의해 활성화시키. CB1 수용체의 신호는 주로 그것의 연결된 k+ 민감한 길버트 / 오우 단백질을 통하여 세포로 전송됩니다. 이 단백질에 의해 활성화된 CB1 수용기는 아데닐레이트 사이클라아제의 활동을 억제하고, 아데노신 단인산염의 생산을 줄이고, 한 키나아제, 열기 k+ 채널의 활동을 약화시키고, k+ 유출을 증가시키고, 뉴런 방전과 펄스 전도성, 블록 ca2+ 유입을 약화시키고 프리시냅스부에 있는 신경 전달 물질 방출을 위한 필요한 채널을 자릅니다. 내생성 카나비노이드에 의해 규제된 CB1 수용 기관 시그널변환은 다양한 신경 전달물질의 활동에 영향을 미칩니다.

CB1 수신장치와 정신 분열증

CB1 수신장치가 정신 분열증에서 중요한 역할을 한다는 것을 동물 실험은 알았습니다. 쥐가 N-메틸-D-아스파르트 산성의 수용 기관 (NMDA) 수용 기관 반대자 펜사이 크리딘 (PCP)를 사용할 때, 그들은 증가된 연습, 고착 행동과 같은 증상과 같은 정신 분열증을 생산할 것이고 사회 활동, 기타 등등을 감소시켰습니다. 이러한 증상은 CB1 수신장치 유전자 탈락에서 관찰되지 않았습니다 (cb1ko) 쥐. cb1ko 마우스가 위축된 움직임과 운동실조의 증상을 가지고 있었다는 것을 실험적 비교는 보여주었습니다. CB1 수신장치 유전자 탈락은 PCP에 의해 초래된 행동을 바꾸었고 CB1 수신장치가 정신 분열증의 병리학적 기전에서 중요한 역할을 했습니다.

PCP의 밀도와 편도체와 복부 등 피개부에서 CB1 수용체는 증가했으며, 그것이 밀접하게 정신 분열증과 관련된 두뇌지역에 반영되었습니다. CB1 수신장치의 비중은 변했습니다, CB1 수신장치가 전두엽 피질, 해마, 대뇌 기저핵과 소뇌에서 감소했고, 창백핵에서 증가했습니다.

아미노부티르 산, 도파민, 5 히드록시트립타민과 글루탐과 같은 정신 분열증 γ- 많은 신경 전달물질의 병리학과 메커니즘은 복합적 효과를 가집니다. CB1 수신장치는 직접적으로 또는 간접적으로 많은 신경 전달물질을 규제할 수 있습니다. CB1 수용체가 활성화시킨 후, 채널은 선조체로부터 도파민 유출을 자극하기 위해 열리고 도파민이 중뇌 수익, 내측전전두피질, 중뇌 지역과 흑질로부터 공개됩니다. 정신 분열증의 양성 증상은 도파민 이 증가된 릴리즈와 관련됩니다 (특히 도파민이 중뇌 마진 영역으로부터 놓였습니다).

칸나비노이드가 내측전전두피질, 해마와 선조체에서 아세틸콜린 이 보도를 감소시킨 반면에, CB1 수용 기관 반대자는 이러한 영역에서 아세틸콜린의 집중을 증가시켰습니다. 해마, 소뇌, 뇌하수체와 대뇌 피질에서 노르에피네프린의 활동은 CB1 수용 기관 길항근으로서 억제되었고, CB1 수용 기관 반대자들이 금지를 감쇄시켰고, 칸나비노이드가 뇌하수체와 선조체에서 노르에피네프린의 활동을 억제했습니다. 소포에서 신경 전달물질 이 석방의 단기간이거나 장기 금지의 결과를 초래한 길버트 / 오우 단백질 분자 내 신호의 하류를 활성화하면서, 엔도카나비노이드는 가바에르그릭과 글루타메이트 신경 세포의 축삭종말에 CB1 수용체에 작용합니다. 이 방법은 뇌간, 중뇌, 선조체, 해마, 소뇌, 편도체와 다른 부분에서 효과를 가집니다.

CB1 수신장치의 다른 유전자들에 관해 연구하세요. CB1 수용체 유전자의 다형태성은 정신 분열증과의 어떤 관계를 가집니다. 이 유전자의 변화는 정신 분열증의 다른 표현형으로 이어집니다. CB1 수용체 유전자의 AAT 반복 동질 이성체에 대한 연구에, CB1 수용체 유전자의 AAT 반복 동질 이성체가 정신 분열증과 의미 심장하게 관련된 것은 알려져 있었습니다. CB1 수신장치 유전자형 분석에 대한 다른 연구는 그런 중요 링크를 찾지 않았습니다. 약 민감한 환자들이 무감각한 환자들 보다 낮은 수준의 대립 유전자 Ｇ를 가지고 있고 CB1 수신장치 유전자형 분석이 연구를 위한 새로운 방향을 제공하는 질병에 민감성과 아무도 관계가 없는 것은 알려져 있습니다.

CB2 수신장치는 주로 말초 신경계에서 작동하지만, 그러나 중앙 시스템이 어떤 중요한 기능도 가지고 있지 않습니다. CB2 수신장치가 넓게 중앙 시스템에 배포되고, 정신 분열증의 신경 생물학의 기전에서 역할을 한다는 것을 CB2에 대한 더 점점 더 많은 연구는 알았습니다. 정신 분열병 환자들과 건강한 자원 봉사들의 그 수준의 그 혈통을 이어받고 AEA와 비교함으로써, 그것은 있었고 조발성 치매 증상의 송금은 말초 혈액 단 세포에서 CB2 수신장치와 정신병 질환에서 역할을 한 CB2 수신장치를 인코딩하는 mrna 레벨의 감소를 동반했다는 것을 알았습니다.

엔도카나비노이드와 정신 분열증

인도 대마 수신장치는 정신 분열증과 관련되고 그 수준의 정신 분열병 환자들에서 내생성 카나비노이드가 주요 변화를 갖. 정신 분열병 환자들의 그 혈통을 이어받고 AEA 수준이 건강한 사람들의 그것보다 높았고 그들의 임상적 증세의 송금은 AEA 수준에 대한 확연한 하락을 동반했으며, 그것이 나타났다는 것을 연구는 알았습니다는 심한 정신분열병, 중앙 시스템에서 그리고 그 혈통을 이어받고 바뀐 AEA 내생성 카나비노이드 신호에서.

AEA가 약물 치료 없이 급성 정신 분열증과 환자들의 뇌척수액에서 증가했고, 이른 환자들의 뇌척수액에서 증가했다는 것을 연구는 알았습니다. 그 뇌척수액에서 AEA 수치 변화는 부정적으로 증상과 서로 관련되었습니다. AEA 수준의 증가는 중앙 시스템의 자율 규제에 기인했고, 자기 보존의 역할을 수행했습니다. 칸나비디올 (CBD), 칸나비디올 수용 기관 반대자가 AEA의 퇴보를 억제한다는 것을 연구는 알았고 환자들의 임상 조건의 개선이 혈청 AEA 수치의 증가와 관련됩니다. AEA가 정신 분열증의 병리학적 기전에서 보호한 역할을 한다는 것이 또한 발견됩니다.

CB1 수용 기관 반대자들과 정신 분열증

저분자 항히스타민제를 최적화하는 것의 과정에서, 연구원들은 대표하는 비정형 약제가 되기 위해 클로자핀을 합성했습니다. 클로자핀은 더 감정을 제어하고 외척추 반응을 감소시킬 수 있습니다. 클로자핀에서 많은 결핍증이 있고, 인지장애의 개선으로서의 그와 같 여전히 불만족스럽고, 충분한 치료가 많은 환자들을 위해 초래한 것이 생산할 수 없습니다. 기존 약물의 부작용은 환자들의 건강을 해치고, 생활의 질을 감소시킵니다, 우리가 신약 또는 혼합약을 발견할 필요가 있습니다.

CB1 수용 기관 반대자들이 핫 토픽이 되었고 CB1 수신장치가 새로운 반대 정신 분열증 약물이 되었다는 것을 연구는 알았습니다. CBD는 인도 대마 플랜트의 주성분 중 하나입니다. CBD는 AEA의 재흡수와 퇴보를 억제하는 CB1 수신장치의 반대자이고, 신경 보호적이고 산화 방지 효과를 가집니다.

CBD가 호전적 정신 분열증에서 역할을 한다는 것을 연구는 알았습니다. 도파민과 글루타메이트 기초적 정신 분열증 동물 모델들의 실험에서, CBD는 호전적 정신 분열증에서의 중요한 역할을 합니다. CBD는 D-2 규격 수용 기관 길항근을 사용하여 쥐들에서 nmda 수용체 길항제 케타민에 의해 유도된 자극적 움직임을 완화하고 nmda 수용체 길항제 MK-801에 의해 유도된 프리 펄스 금지를 역으로 돌리고 케타민 또는 파킨슨 병을 가진 환자에서 정신병 증상을 줄이면서, CBD가 Δ 9 THC 유발된 정신병자 효과를 대항합니다.

앞을 바라보기

인도 대마 수신장치 CB1과 CB2 수신장치는 정신 분열증의 병리학적 기전에서 중요한 역할을 하고, 정신 분열증의 처리를 위한 새로운 처리 방향이 됩니다. 내생성 카나비노이드는 정신 분열증의 병리학적 기전에서 보호한 역할을 합니다. 정신 분열증의 병태생리학의 내생적 인도 대마 시스템의 정확한 역할은 여전히 알려지지 않고 더 많은 연구가 필요합니다. 인도 대마 수용체는 넓게 신체에 배포됩니다. 치료 목적을 위한 대마초 수용체를 활성화하거나 대항하는 것은 대마초 마약의 개발을 위한 새로운 길과 방향입니다